Новое американское изучение продемонстрировало, что кое-какие вирусы, применяемые в качестве носителей в клинических опробованиях для ВИЧ, 1 вакцина ослабляет иммунную совокупность и может причинить больше вреда, чемхороший.Исследователи наполнили иммунные совокупности лабораторных мышей методом выделения им фрагментов ВИЧ, что несет rAAV (рекомбинантный ген adeno-связанный вирус (rAAV)вектор), тип, сравнительно не так давно употреблявшийся в опробованиях на людях.
Это стало причиной ожидаемому созданию особых Т-лимфоцитов против ВИЧ, но они не трудилисьподобающим образом. Они не могли бороться против заразы, они не выпустили достаточно цитокинов, дабы активировать адекватную иммунную реакцию, и они не воспроизвелив то время, когда подвергнуто ВИЧ в ракете-носителе.Изучение есть работой врача Хилдегунда К.Дж. Эртла, директора Центра Вакцины Университета Wistar, свободного некоммерческого биомедицинского НИИоснованный в Филадельфии, Пенсильвания и сотрудниках, и издается в сетевой проблеме 16-го ноября Издания Клинического Расследования.
Приложение упрочнений в опробованиях на людях, дабы развить вакцину против ВИЧ зависело от применения вирусов, дабы нести отходы СПИДа как метод взять больногоиммунная совокупность, дабы сделать антитела против ВИЧ.Но позднее доказательства выступали вперед, что кое-какие из этих вирусных «векторов» смогут ослабить иммунную совокупность и не должны употребляться.Это изучение от Эртла и сотрудников дает новые свидетельские показания этого и предполагает, что кое-какие вирусные векторы имели возможность принести больше вреда, чем пользы.
Эртл и коллеги нашли, что, тогда как rAAV базировал, вакцина умела стимулировать иммунную совокупность, дабы произвести Т-лимфоциты специфично против ВИЧ, как предназначено,те те же Т-лимфоциты кроме этого подорвали иммунную совокупность в разных методах.«Помещенный легко», заявил, что Эртл, эти результаты «означают, что вакцины AAV против ВИЧ смогут возможно нанести ущерб и что, без дополнительных преклинических изучений, ихне должен употребляться у людей».Применяя лабораторных мышей, Эртл и сотрудники наполнили иммунную совокупность против ВИЧ с основанной вакциной экспериментального rAAV.
После этого как был бы сделан в обычномрежим вакцины, они следовали за этим с бустер-иммунизацией посредством вакцины на базе другого вирусного вектора, аденовирус (Объявление). Они кроме этого выполнили некоторыхбустер-иммунизации посредством вторых вирусных векторов.В то время, когда они взглянуть на заканчивающееся применение иммунной реакции, осуществляют контроль пробы, они нашли это в любых ситуациях бустер-иммунизации, ВИЧ определенные Т-лимфоциты вызванныйrAAV вектором были неэффективны при предотвращении заразы, независимо от времени между ракетой носителем и-началом. Т-лимфоциты, защищенные не хорошо от ВИЧ, ихне смог секретировать достаточные уровни цитокинов, химикаты, стимулирующие иммунную реакцию, и они не тиражировались достаточно в ответ наракета-носитель.
Результаты показывают условие, известное как «Истощение Т-лимфоцита», что-то, что наблюдалось прежде с ВИЧ, гепатитом B и гепатитом С и некоторымираковые образования как меланомы, сообщили исследователи.Исследователи пришли к заключению что:«Отечественные эти предлагают, дабы rAAV векторы позвали функционально ухудшенные Т-лимфоциты и имели возможность расхолодить иммунную реакцию к спонтанной заразе».Эртл подверг сомнению объяснение для впрыскивания людей с «вакциной, это будет иметь негативный эффект».«Вакцины AAV против ВИЧ смогут принести больше вреда, чем пользы методом отнимания у людей их естественной иммунной реакции к ВИЧ», она предотвратила.
«Рекомбинантный ген adeno-связанные вирусные векторы вызывает функционально ухудшенный трансгенный продукт – определенный CD8 + Т-лимфоциты у мышей».Shih-стеатома Лин, Скотт Э. Хенсли, Nia Tatsis, Марсио О. Ласаро и Хилдеганд К.Дж. Эртл.Дж.
Клин. Положить капитал., изданный сетевой 16 ноября 2007.doi:10.1172/JCI33138