мочь

CHLA запускает OncoKids – комплексную панель для диагностики рака у детей

Сегодня группа исследователей Детской больницы Лос-Анджелеса запустила OncoKidsSM, панель нового поколения на основе секвенирования, специально разработанную для онкологических заболеваний у детей. OncoKids предназначен для диагностики и лечения рака у ребенка на основе геномных изменений, характерных для опухоли ребенка. …

Открытие потенциально новой комбинированной терапии лейкемии

Исследователи WEHI выяснили, почему некоторые лейкозные клетки устойчивы к новым "Противораковые агенты, имитирующие SMAC, открытие, которое может улучшить использование этих препаратов в клинике.

Команда обнаружила, что белок MDR1 «лекарственной помпы» делает клетки острого миелоидного лейкоза (AML) устойчивыми к SMAC-миметикам, быстро откачивая лекарство из клеток, прежде чем оно начнет действовать. …

Блокирование ключевых путей – способ победить раковые стволовые клетки

Ученые из Центра интегративных медицинских наук RIKEN в Японии и международные сотрудники обнаружили, что у гуманизированных мышей смесь лекарств, блокирующих определенные ключевые пути, эффективна для устранения острого миелоидного лейкоза (AML), болезни, от которой, по оценкам, погибает более 250 000 человек. …

Существующий препарат может помочь улучшить реакцию на клеточную терапию при запущенных лейкозах

Очень много "измученный" Т-клетки, оставшиеся после агрессивных режимов химиотерапии для пациентов с запущенным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), затрудняют выполнение Т-клеточной терапии химерного антигенного рецептора (CAR). Новое исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете, показывает, как преодолеть этот тип устойчивости и оживить эти Т-клетки с помощью экспериментального низкомолекулярного ингибитора. …

CRISPR-отредактированные CAR Т-клетки усиливают борьбу с раком крови

Согласно новым доклиническим данным исследователей из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании, отключение белка, который, как известно, подавляет активацию Т-клеток на Т-клетках CAR с помощью технологии CRISPR / Cas9, повысило способность сконструированных Т-лимфоцитов устранять рак крови. …

Блог Фенома