одобрить

FDA одобряет Descovy, последнюю комбинированную таблетку от Gilead Science от ВИЧ

Медицина / /

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Descovy, комбинированный препарат против ВИЧ, разработанный производителем биологических препаратов Gilead Sciences.

В ежедневную таблетку входят два уже одобренных препарата для лечения вируса. Эта комбинация составляет основу новейших препаратов Gilead от ВИЧ и является частью таблетки от ВИЧ Genvoya компании Gilead, одобренной в 2015 году. …

FDA одобряет Descovy, последнюю комбинированную таблетку от Gilead Science от ВИЧПодробнее »

FDA одобрило первую более дешевую версию популярного препарата J&J Remicade

Медицина / /

Федеральные органы здравоохранения одобрили более дешевую версию Джонсона & Рекламный блокбастер Джонсона – дорогостоящее биотехнологическое лекарство от воспалительных заболеваний.

Утверждение Inflectra Tuesday – это только второй раз, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило квазигенерический биотехнологический препарат для США.S. …

FDA одобрило первую более дешевую версию популярного препарата J&J RemicadeПодробнее »

FDA одобрило иммуностимулирующий препарат при запущенном раке мочевого пузыря

Медицина / /

На этом изображении, предоставленном AstraZeneca, показан препарат компании Imfinzi, химически известный как дурвалумаб. В понедельник, 1 мая 2017 г., Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Imfinzi, часть нового поколения иммуноонкологических препаратов, которые помогают иммунной системе бороться с раком. …

FDA одобрило иммуностимулирующий препарат при запущенном раке мочевого пузыряПодробнее »

FDA одобрило первое пероральное лекарство для разжижения крови для детей

Медицина / /

Первый пероральный препарат для разжижения крови для детей был одобрен U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, объявило в понедельник.

Пероральные гранулы прадакса (дабигатрана этексилат) были одобрены для лечения детей в возрасте от 3 месяцев до 12 лет с венозной тромбоэмболией (ВТЭ) непосредственно после лечения инъекционным разбавителем крови в течение как минимум пяти дней. …

FDA одобрило первое пероральное лекарство для разжижения крови для детейПодробнее »

Новая FDA одобренная 3D маммограмма улучшает диагноз, удваивает радиацию

Медицина / /

Глобально, рак молочной железы включает 10,4% всей заболеваемости раком среди дам, делая его самый распространенным типом нерака кожи в дамах и пятой самый распространенной причине смерти от рака. Сейчас в технологически научном прорыве, он американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило первое Рентгеновское устройство маммографии, снабжающее трехмерные изображения груди для обследования на рак диагноза и молочной железы. …

Новая FDA одобренная 3D маммограмма улучшает диагноз, удваивает радиациюПодробнее »

Блог Фенома