пациент

Геномный анализ предлагает дорожную карту для диагностики и лечения лейкемии высокого риска

Медицина / /

Острый эритроидный лейкоз (AEL) – это рак высокого риска с мрачным прогнозом, неопределенной генетической базой и противоречивым диагнозом. Ситуация меняется благодаря исследованиям под руководством Св. Детская исследовательская больница Джуда, опубликованная сегодня в журнале Nature Genetics.

Исследователи завершили самый крупный и всесторонний геномный анализ AEL и определили шесть возрастных подгрупп с отчетливыми мутациями и паттернами экспрессии генов, а также результатами лечения. …

Геномный анализ предлагает дорожную карту для диагностики и лечения лейкемии высокого рискаПодробнее »

Исследователи раскрывают главную загадку загадочной лейкемии высокого риска

Медицина / /

Ул. Исследователи детской исследовательской больницы Джуда раскрыли происхождение и выявили мутации, связанные с сложной формой острого лейкоза. Это знаменательное исследование появилось сегодня как предварительная онлайн-публикация в журнале Nature и закладывает основу для более эффективного лечения пациентов с раком высокого риска. …

Исследователи раскрывают главную загадку загадочной лейкемии высокого рискаПодробнее »

Новый биомаркер выявляет пациентов с агрессивной лимфомой, которые не реагируют на прецизионную терапию

Медицина / /

Новый биомаркер, обнаруженный командой, в которую входят исследователи из Penn Medicine, выявляет пациентов с агрессивной формой лимфомы, которые вряд ли ответят на целевое лечение ибрутинибом. Это клинически действенное открытие, которое поможет врачам выбрать правильное лечение для пациентов с активированной B-клеточной диффузной большой B-клеточной лимфомой (ABC-DLBCL), которые несут в себе эти недавно выявленные мутации в гене BCL10. …

Новый биомаркер выявляет пациентов с агрессивной лимфомой, которые не реагируют на прецизионную терапиюПодробнее »

Совместное исследование показало, что многие пациенты с неходжкинской лимфомой могут пропустить лучевую терапию

Медицина / /

Пропуск лучевой терапии и меньшее количество химиотерапии могут стать новым стандартом лечения некоторых пациентов с лимфомой, согласно недавнему совместному исследованию под руководством Дэниела Перски, доктора медицины, заместителя директора по клиническим исследованиям онкологического центра Уаризоны, главного исследователя его клинических исследований лимфомы. …

Совместное исследование показало, что многие пациенты с неходжкинской лимфомой могут пропустить лучевую терапиюПодробнее »

Универсальное секвенирование раковых генов увеличивает обнаружение мутаций

Медицина / /

Универсальное секвенирование широкой панели генов, связанных с раком, связано с повышенным выявлением потенциально клинически значимых наследственных мутаций, согласно исследованию, опубликованному в Интернете в сентябре. 5 в журнале Американской медицинской ассоциации.

Диана Манделькер, M.D., Ph.D., из Мемориального онкологического центра им. …

Универсальное секвенирование раковых генов увеличивает обнаружение мутацийПодробнее »

Блог Фенома