ген

Исследователи рака подтверждают клинический тест на слияние генов

Исследователи из Центра комплексного лечения рака Университета штата Огайо – Артур Дж. Онкологическая больница Джеймса и Ричард Дж. Научно-исследовательский институт Соловья (OSUCCC – Джеймс).

Анализ, названный OSU-SpARKFuse (Объединение действенных РНК-киназных слияний Университета штата Огайо), обнаруживает генетические изменения, называемые слияниями генов в солидных опухолях. …

Обнаружен ключевой ген лейкемии

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – одна из наиболее распространенных форм рака крови среди взрослых, связанная с низкой выживаемостью и приводящая к подавлению нормального кроветворения. Теперь исследовательская группа из Лундского университета в Швеции определила один из генов, лежащих в основе выживания и размножения стволовых клеток лейкемии. …

Аномальные мозговые цепи могут предотвратить двигательное расстройство

Специфические изменения в мозговых путях могут противодействовать генетическим мутациям, вызывающим дистонию при двигательном расстройстве, согласно новому исследованию, опубликованному 5 августа в журнале The Journal of Neuroscience. Немногие люди, унаследовавшие гены дистонии, проявляют симптомы, а именно устойчивые мышечные сокращения и непроизвольные жесты, и исследование дает возможное объяснение. …

Обнаружен новый механизм формирования долговременной памяти

Нейробиологи Калифорнийского университета в Ирвине обнаружили новый молекулярный механизм, который помогает запустить формирование долговременной памяти. Исследователи считают, что открытие этого механизма добавляет еще один кусок к головоломке в продолжающихся усилиях по раскрытию тайн памяти и, возможно, определенных интеллектуальных нарушений. …

Подпись микроРНК для детской гемангиомы

Подпись микроРНК для детской гемангиомы

Детские гемангиомы (ДГ) – доброкачественные сосудистые опухоли, встречающиеся у 4-5% младенцев. Эти опухоли разрешаются спонтанно или в ответ на лечение пропранололом; однако они напоминают другие сосудистые аномалии и не могут быть окончательно диагностированы без биопсии.

В этом выпуске JCI Insight Джонатан Перкинс из Вашингтонского университета и его коллеги проанализировали опухолевую ткань IH, плазму пациентов с IH и сосудистые аномалии, не связанные с IH, для выявления набора микроРНК, специфичных для IH. …