Согласно исследованию, опубликованному в Интернете 29 мая в Журнале болезней органов пищеварения, для пациентов, проходящих амбулаторную колоноскопию, рассылаемый по почте вопросник по семейному анамнезу (FHQ) связан с увеличением доступного семейного анамнеза и направлениями для генетического консультирования.
Коэн Кессельс, M.D., Ph.D., из Медицинского центра Университета в Утрехте, Нидерланды, и коллеги отправили FHQ пациентам, которым в 2013 г. предстояло пройти амбулаторную колоноскопию. Дополнительные характеристики и направления для генетической оценки пациентов были получены из электронных медицинских карт (EMR). Данные были включены для 6163 пациентов, перенесших колоноскопию с 2010 по 2013 год.
Исследователи обнаружили, что 3.7 процентов из 1421 пациента, перенесшего колоноскопию в 2013 г., проконсультировались у генетика по сравнению с 1.6 процентов из 4742 пациентов, перенесших колоноскопию с 2010 по 2012 год (P < 0.01). Двадцать девять процентов из 974 пациентов, перенесших колоноскопию в 2013 году, вернули FHQ. В 40.3 процента из 974 пациентов, семейный анамнез не был зарегистрирован в EMR; 32.8 процентов из них имели семейный анамнез, полученный в возвращенном FHQ. Всего 60.5 процентов пациентов, направленных на генетическое консультирование в 2013 г., были направлены на основании семейного анамнеза; 9.9 процентов были направлены на основании возвращенного FHQ.
"Скрининг наследственного CRC в популяции, проходящей амбулаторную колоноскопию с помощью FHQ, отправленного по почте, привел к увеличению доступного семейного анамнеза и генетического консультирования," авторы пишут.