Задняя часть глаза – то, где условия, такие как пролиферативная диабетическая ретинопатия и возрастная дегенерация желтого пятна развиваются. И они включают вещество, названное сосудистым фактором эндотелиального роста, который стимулирует рост кровеносных сосудов. Ученые пытались подавить фактор роста, используя генотерапию, но предоставлять наркотики к задней части глаза в настоящее время требует инъекции.
Не удивительно, немного пациентов выбирают этот тип лечения. Банда Вэй и коллеги хотела найти неразрушающий подход.Исследователи разработали систему трансгенеза с пептидом, названным, проникнув, который показал хорошую проходимость в глазу и синтетический полимер, названный poly (amidoamine), который ранее использовался в доставке лекарственных средств.
Тестирование на крысах показало что комплекс, когда применено как глазная капля, быстро перемещенная от поверхности глаза до ее задней внутренней подкладки. Оставалось в сетчатке больше восьми часов – достаточно времени для образцового гена быть выраженным.
Результаты демонстрируют потенциал метода для поставки генотерапии, чтобы лечить несколько болезней глаз, говорят исследователи.