направляться опробование посредством орального ridaforolimus встретило собственный главный итог выживания без прогрессий у больных с метастатической мягкой тканью либо саркомами кости, кто прекрасно ответил на химиотерапию, Мерк, о котором объявляют в американском Обществе Клинического Годового собрания Онкологии в Чикаго сейчас. За пределами США и Канады, Мерк известен как MSD либо Фармацевтические препараты ARIAD.Ridaforolimus есть исследовательским mTOR (млекопитающая цель рапамицина) ингибитор.
Методом блокирования mTOR, раковые клетки становятся мореными и не смогут вырастить, поделить, усвоить либо развить новые кровеносные сосуды подобающим образом.У больных на ridaforolimus был продолжительнее PFS (выживание без прогрессий) если сравнивать с теми на плацебо.
Мерк говорит, что на базе лекарственного средства, встречающего его главный итог, MSD подаст маркетинговое заявление в ЕС к концу этого года.Эрик Рубин, Врач медицины, вице-президент клинического изучения онкологии в Мерке, сообщил:«Эти сведенья приносят нам один ход ближе к предоставлению доступа ridaforolimus для больных с метастатической саркомой, которым нужен он, и усиливает отечественные длящиеся обязательства развить инновационные способы лечения, дабы лечить рак».СЛЕДУЮТ за стендами для Саркомы Многосторонняя Клиническая Оценка Эффективности опробования Ridaforolimus.
Это было рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое изучение орального ridaforolimus на 40 мг, примененного ежедневно, либо пять либо семь дней каждую семь дней у больных с метастатической мягкой тканью либо саркомами кости, кто взял химиотерапию и ответил прекрасно.Ridaforolimus достиг 28%-го сокращения риска прогрессии либо смерти если сравнивать с плацебо. У тех на ridaforolimus был PFS 17,78 недель, если сравнивать с 14,6 семь дней в группе плацебо.
В сообщении написал Мерк:«На базе полного анализа PFS, определенного оценкой следователя, был статистически велик (p 70% из тех в ridaforolimus группе были живы и свободны от развития заболевания если сравнивать с 54% в группе плацебо по окончании трех месяцев по окончании шести месяцев, числа были 34% и 23% соответственно.У больных на ridaforolimus было среднее целевое сокращение размера поражения опухоли 1,3%, если сравнивать с повышением 10,3% в группе плацебо.Важные побочные эффекты:
Тромбоцитопения. 10% в ridaforolimus группе, 1% в группе плацебо.
Стоматит. 9% в ridaforolimus группе, 1% в группе плацебо.
Анемия. 7% в ridaforolimus группе, 3% в группе плацебо.Гипергликемия.
7% в ridaforolimus группе, 1% в группе плацебо.Источник: Мерк