Разный спастический псевдосклероз (разновидность заболевания Крейцфельда-Якоба) убил 39-летнюю даму в Англии и позвал возобновленные страхи, что идет новый выброс коровьего неистовствапуть. Но специалисты говорят, что нет никакой потребности запаниковать и нет никаких доказательств новой волны коровьей губчатой энцефалопатии либо коровьего неистовства.О новостях информируют в статье в проблеме 2-го января издания New Scientist и завлекают изучение, изданное в прошлом месяце в декабре 2007неприятность Архивов Неврологии врачом Саймоном Мидом Прионной Единицы в Университетском колледже Лондона и сотрудниками.То, что делает данный случай отличающимся, – то, что генетическая дама образовывает, отличается от что 160 человек, каковые, как думают, погибли от заболевания вАнглия.
160 человек, погибших от разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба, несли версию MM гена, кодирующего для типа белка, известного как прион. Заражение разновидностью заболевания Крейцфельда-Якоба приводит к белку кстаньте деформированными и устойчивыми, дабы сломаться ферментами, и это неспешно забивает мозг.Но сравнительно не так давно погибшая дама несла версию VV гена, вгоняя в ужас, что имел возможность оказаться новый тип разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба.
Но, Мед заявил, что было через чур рано, дабы сообщить, свидетельствует ли эта смерть, что будет новая волна случаев разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба среди вторых людей с версией VV генакому, быть может, подвергли зараженного коровьей губчатой энцефалопатией мяса. Стенды коровьей губчатой энцефалопатии для коровьей губчатой энцефалопатии («коровье неистовство») и потребление зараженного мяса коровьей губчатой энцефалопатии являются одним методомиз происхождения разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба.
Мед сообщил BBC News, что ученые не смогут быть уверены, есть ли это практически разной заболеванием Крейцфельда-Якоба либо «легко случаем спорадической болезни Крейцфельда-Якоба». Помимо этого, он заявил, что это не имеет всехпоказатели разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба.
Это мог быть новый тип разновидности заболевания Крейцфельда-Якоба, сообщил Мед, что аффекты лишь люди с версией VV прионного гена кодирования, но они должны будут видеть больше случаев, дабы бытьуверенный.«Что мы делаем, сейчас требует, дабы люди остались внимательными и высматривали другие случаи», сообщил он.Доктор наук Крис Хиггинс, управляющий Консультативный комитет губкообразной энцефалопатии (SEAC) английского правительства, консультирующий по вопросам разной заболевании Крейцфельда-Якоба, согласованной с Медоми заявил, что это имел возможность случай спорадической заболевании Крейцфельда-Якоба, и люди не должны паниковать.
В случае если это – случай спорадической заболевании Крейцфельда-Якоба тогда, это отыскано и в VV и в людях MM, сообщил Хиггинс, и нет достаточной информации, дабы сообщить, есть ли это один либовторой. Потому, что он растолковал BBC:«Мы знаем, что вероятно заразить мышей VV разной заболеванием Крейцфельда-Якоба, но практически намного более тяжело, чем инфицирование мышей MM, исходя из этого кроме того в случае если должно было быть увеличение,это не было бы громадное увеличение."
Изучение меда сказало, что аутопсия на теле VV, перенос дамы отыскал кое-какие особенности зараженной мозговой области, была «атипична из спорадической заболевания Крейцфельда-Якоба».Молекулярный анализ вызывающего повреждение приона (названный PrPSc в противоположность PrP, обычной форме) продемонстрировал, что это был «новый тип… подобный увиденному вразновидность заболевания Крейцфельда-Якоба», не обращая внимания на то, что это продемонстрировало по крайней мере одни явные различия от того типа.
Изучение заключило, что предстоящее изучение было нужно, дабы идентифицировать прионное напряжение, отысканное в том больном и изучить его связи с коровьей губчатой энцефалопатией. Это кроме этогоуказанный важность молекулярного анализа как метод изучить прионные болезни и особенно применение способа называющиеся EDTA, помогающийотличите разные типы прионов в соответствии с тому, как их структура сломана ферментами («протеазные типы разделения»).Заболевание Крейцфельда-Якоба есть редкой и летальной заболеванием мозга, воздействующей на примерно 1 у каждого миллиона людей во всем мире. Существует большое количество разных форм, переданных в разномпути, и это может кроме этого быть унаследовано.
Кризис коровьей губчатой энцефалопатии в Англии в 1980-х и 1990-х где более чем 4 миллиона рогатого скота были зарезаны предусмотрительно, сопровождался возникновением новой формыЗаболевание Крейцфельда-Якоба, известная как вариант либо разновидность заболевания Крейцфельда-Якоба у людей, съевших коровью губчатую энцефалопатию, заразила мясо. Вспышка достигла максимума примерно в 2003, предположив, что был инкубационный период примерно10 лет либо около этого.
Данный последний случай открыл предположение что для некоторых людей имел возможность бы быть более долгий инкубационный период, вероятно по причине того, что у них имеется разное генетическое, делаюти могла быть вторая волна новой формы заболевания Крейцфельда-Якоба на пути.Думается, существует некий беспорядок об инкубационном периоде для заболевания Крейцфельда-Якоба, с одним изучением, кроме того предлагающим его, могли быть целых 60 лет.«Спастический псевдосклероз, прионный кодон протеинового гена 129VV, и роман тип PrPSc в юный английской даме».
Саймон Мид; столяр Сьюзен; Мелани Десбраслэйс; Джонатан А. Бек; Майкл О’Донохью; Питер Лантос; Джонатан Д. Ф. Уодсуорт; Джон Коллиндж.Арч Неурол 2007 64: 1780-1784.«Загадочная смерть повторно зажигает страхи якоба и разновидности-болезни».Энди Коглан.
Новый Ученый, 02 января 2008, неприятность Издания 2637. начала НовыхСтатья Scientist (подписка, требуемая прочесть полный текст статьи).
Источники: BBC News, новый ученый, архивы неврологии.