Ваша иммунная система может иметь больше общего с Corvette, чем вы думали. Когда вирус или бактерия проникают в организм человека, иммунная система набирает обороты, чтобы бороться и изгнать захватчика. Как только захватчик уходит, организм тормозит, чтобы остановить иммунный ответ.
Но новое исследование Патрика Гаффни, М.D., и Кэти Мозер, Ph.D., Фонда медицинских исследований Оклахомы показывает, что вариация определенного гена, известного как TNFAIP3, может заставить иммунную систему работать на полной скорости еще долгое время после того, как угроза исчезла, вызывая повреждение организма.
"TNFAIP3 можно рассматривать как критический тормозной механизм для иммунной системы," сказал Гаффни, старший автор исследования и ассоциированный член программы исследований артрита и иммунологии OMRF. "Когда ген не функционирует должным образом, иммунная система оставляет желать лучшего."
Исследование, проведенное совместно с Дэвидом Альтшулером, М.D., Ph.D., исследователь из Института Броуда Гарвардского университета и Массачусетского технологического института появляется в августовском номере журнала Nature Genetics.
Волчанка – хроническая "аутоиммунный" заболевание, при котором иммунная система организма атакует здоровые ткани и органы. Симптомы варьируются от кожной сыпи и боли в суставах до инсультов, судорог и органной недостаточности. По оценкам Американского фонда волчанки, около 2 миллионов американцев страдают от этого заболевания, лекарство от которого не известно и которое может привести к летальному исходу.
У здоровых людей нормальные версии гена TNFAIP3 вырабатывают белок (называемый A20), который регулирует и отключает иммунный ответ. По словам Гаффни, у пациентов с волчанкой с этим вариантом гена иммунная система не может отключиться сама.
"Мы подозреваем, что этот вариант либо не производит достаточного количества белка, либо вырабатывает менее эффективный белок," он сказал. "Наши данные добавляют TNFAIP3 к растущему списку генов, связанных с волчанкой, которые могут помочь нам диагностировать и лечить наших пациентов."
Волчанка – это мультигенное заболевание, то есть нет ни одного гена, вызывающего волчанку. Но вариант TNFAIP3 может работать вместе с другими мутантными генами, вызывая волчанку у некоторых пациентов.
"Каждый обнаруженный нами ген, связанный с волчанкой, так же важен, как и другие," Мозер сказал. "Каждый ген может открывать для нас новые возможности и новые проекты. Вы никогда не знаете, какой ген даст вам лучший шанс для разработки новых методов лечения или лучшей диагностики."
Гаффни сказал, что они будут продолжать изучать вариант TNFAIP3 на предмет связей с любыми другими вариациями генов.
"Мы также хотим точно знать, какое влияние изменение гена оказывает на производство и функцию белка A20," он сказал.
Источник: Фонд медицинских исследований Оклахомы