FDA одобряет Nexavar для терапии рака печени
Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило пилюли Nexavar (sorafenib), дополнительный NDA (заявка на новый препарат) для больных с раком печени (неоперабельный гепатоцеллюлярный рак либо HCC). Это – первое одобренное системное медикаментозное лечение для рака печени, и быть единственной терапией лечения, которая, как обосновывают, существенно улучшила полное выживание в больных раком печени. …