Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами дало маркетинговое одобрение новому лекарственному средству, понижающему уровни мочевой кислоты в крови больных сподагра: текущее лечение для условия было развито более чем 40 лет назад. Новое лекарственное средство именуют ULORIC (родовое наименование febuxostat) и Такеда
…
FDA одобряет первое лекарственное средство подагры за 40 летПодробнее »
Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило пилюли Nexavar (sorafenib), дополнительный NDA (заявка на новый препарат) для больных с раком печени (неоперабельный гепатоцеллюлярный рак либо HCC). Это – первое одобренное системное медикаментозное лечение для рака печени, и быть единственной терапией лечения, которая, как обосновывают, существенно улучшила полное выживание в больных раком печени. …
Фармацевтическая компания Merck & Co сообщила в среду, что американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило новое применение собственного лекарственного средства диабета Januvia вкомбинация с другими лекарствами, вместе с тем и сказала, что лекарственное средство может привести к серьёзным аллергическим аллергическим на некоторых больных. …
FDA одобряет новое использование для лекарственного средства диабета JanuviaПодробнее »
Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) одобрило новое лекарственное средство химиотерапии называющиеся Ixempra (ixabepilone) для лечения продвинутой грудирак.Объявление было сделано к прессе кроме этого заявившим Bristol-Myers Squibb 17-го октября, производителем нового лекарственного средства, лекарственное средство будет доступно «в пределахдни». …