Интернациональный коллектив ученых установил, что мутации в гене альфа-синуклеина (ген SNCA), что кодирует нейрональный пресинаптический белок альфа-синуклеин из 140 аминокислот, и трансформации в микротрубочках, регулируемых тау-белком, увеличивают риск развития заболевания Паркинсона.Обрисованное открытие разрешит ученым лучше разобраться в биологии и причинах заболевания, что в будущем может оказать помощь в разработке действенных лекарств для противодействия недугу .При болезни Паркинсона значительно уменьшается производство дофамина, нарушается обычная передача нервных импульсов и появляются главные симптомы паркинсонизма – такие как дрожание, скованность мышц, замедленность перемещений, неустойчивое равновесие. Вовлечение речедвигательной мускулатуры ведет к нарушению речи.
Не считая перечисленных нарушений перемещения бывают и так именуемые вегетативные расстройства: изменение аппетита, слюноотделения, деятельности кишечника (запоры), частоты мочеиспускания.Заболеванием Паркинсона страдают около полутора миллионов американцев. Наряду с этим заболевании поражается так называемая тёмная субстанция – участок мозга, в котором вырабатывается дофамин.
Функция дофамина содержится в плавной передаче импульсов для обеспечения обычных перемещений.Источник: HealthDay News/ Компьюлента