Исследователи из Мюнхенского университета имени Людвига Максимилиана (Германия) идентифицировали новые генетические факторы риска заболевания Паркинсона, и распознали связь между этим недугом, метаболизмом и витамином B6.Эксперты изучили нейроны, чтобы выяснить, как изменяется активность генов под действием заболевания Паркинсона. В следствии у 1 200 больных и у 2 800 здоровых испытуемых был обнаружен ген, что увеличивает риск развития заболевания.И не смотря на то, что «вклад» генетической вариации в неспециализированную степень риска мал, открытие, согласно мнению ученых, окажет помощь создать индивидуализированные способы лечения нейродегенеративного недуга.
Согласно мнению ученых, определенная вариация этого гена может оказывать влияние на активность фермента пиридоксал-киназы (PDXK). Данный фермент несёт ответственность за преобразование витамина B6, поступающего с пищей, в активную форму, требуемую для выработки дофамина – нейромедиатора, связанного с заболеванием Паркинсона.Источник: Компьюлента