Датчики непрерывного мониторинга глюкозы (CGM) теперь настолько точны, что два устройства CGM, включая первое одобренное "Быстрый мониторинг глюкозы" системы, получили одобрение регулирующих органов для несвязанного использования людьми с диабетом 1 типа для регулирования дозирования инсулина. Критические факторы, связанные с точностью CGM, клинические последствия точного CGM и мгновенного мониторинга глюкозы, а также результаты самых последних клинических испытаний, оценивающих эту технологию, находятся в центре внимания статьи, опубликованной как часть специального приложения по Flash-мониторингу уровня глюкозы в диабетической технологии & Терапия (DTT).
В статье "Клиническое значение измерения точности непрерывных датчиков глюкозы," Тимоти Бейли, доктор медицины, Институт AMCR, Эскондидо, Калифорния, исследует различные меры и подходы, используемые для оценки точности устройств CGM. Доктор. Бейли описывает, как исследования с использованием моделирования in silico оказались более полезными для оценки клинических эффектов точности CGM, чем традиционные клинические испытания. Он представляет ценный обзор и сравнение недавних клинических исследований, в которых сравнивались различные стратегии использования различных типов устройств CGM, включая устройство мгновенного мониторинга глюкозы, которое одобрено для использования в Европе (с профессиональной версией, одобренной только в США).S.).
В редакции "Быстрый мониторинг уровня глюкозы: будущее уже здесь," Главный редактор DTT Сатиш Гарг, доктор медицины, профессор медицины и педиатрии Университета Колорадо в Денвере (Аврора) представляет несколько причин раннего успеха и быстрого внедрения мгновенного мониторинга глюкозы: низкая стоимость; калибровка не требуется (заводская калибровка на 14 дней непрерывного использования); точные данные доступны по запросу; аналогичная / более низкая средняя абсолютная относительная разница (MARD) в течение 14 дней использования. Доктор. Гарг заявляет, "Мы надеемся, что мгновенный мониторинг глюкозы (персональный FreeStyle Libre) скоро станет доступен в Соединенных Штатах после одобрения FDA. Мы также надеемся, что оно будет одобрено как «неадъюнктивное».’"