Следующее есть приложением к Письму FDA в Ассоциацию Продуктов Сока, датированную 9 января 2012. Эта информация будет обновлена, как адекватная, в пятницу каждой семь дней.27 января 2012FDA на данный момент контролирует образцы поставок апельсинового сока из производителей и всех стран, импортирующих их продукты в Соединенных Штатах, и импортированные и готовые изделия из отечественных производителей предусмотрительно, дабы обеспечивать, что нет никаких неприятностей безопасности с позиций carbendazim остатков в апельсиновом соке в Соединенных Штатах.
Carbendazim есть пестицидом, что незаконен для применения на апельсинах в Соединенных Штатах.FDA объявляет, что уверено, что апельсиновый сок в Соединенных Штатах может потребляться безопасно без опасений по поводу вероятного наличия таких остатков.Американский вход любых выбранных поставок был запрещен FDA, пока анализ и анализы не подтверждают тот факт, что продукты апельсинового сока соответствуют законам страны.
Согласно данным FDA, наличие и количество carbendazim смогут быть совершенно верно обоснованы на уровнях 10 частей за миллиард (ppb) либо больше в продуктах апельсинового сока, и это отказалось импортировать поставки, в которых carbendazim уровни составляют 10 частей на миллиард либо больше. Импортеры выпущены с 90-дневным сроком, дабы экспортировать либо уничтожить любой продукт, которому отказывает FDA.До сих пор FDA проверила образцы от 80 поставок концентрированного апельсинового сока либо концентрированного апельсинового сока, которого 29 поставок дали отрицательный итог на carbendazim, и 15 поставок были уже выпущены. 29 отрицательных проверенных образцов содержали 14 поставок из Мексики, семь из Канады, два и из Коста-Рики и из Бразилии, и один любой из Белиза, Гондураса, Ливана и Турции.
11 хороших образцов, шесть от канадских поставок и пять из Бразилии, были идентифицированы от отдельных поставок, что переводит тот любой пример, содержавший 10 частей за миллиард либо больше carbendazim. FDA задержала девять поставок, и кроме этого применяла данные об анализе, дабы добавить связанных производителей, дабы Импортировать Аварийные 99-08. Две дополнительных поставки содержали хорошие образцы, но вовлеченные компании решили не импортировать продукт в Соединенных Штатах.
FDA координирует с Защитой Границы и американской таможней (CBP), дабы обеспечивать, что такие поставки не смогут войти в Соединенных Штатах.Посмотрите, что FDA Пробует Апельсинового сока Импорта / Продукты Сока для Carbendazim.До того, дабы быть задержанным FDA проверила любой пример два раза и установила хороший итог опробований в по крайней мере одном из тех образцов. До тех пор пока два примера продемонстрировали уровни ниже 10 частей на миллиард, второй пример проверил 10 частей на миллиард либо больше.
Образцы от отечественных производителей находятся все еще в ходе в лаборатории FDA с результатами, производимыми через несколько дней.20 января 2012Выборка импорта:FDA собрала в общем итоге 45 образцов с 4 января 2012.
В соответствии с итогам опробований, 19 образцов являются несовершаемыми в нарушение, и 12 из образцов были уже выпущены. Оставление 26 примерами ожидает анализ и/либо действует в соответствии с обзором соблюдения. Страны происхождения 19 отрицательных образцов включали восемь (8) поставок из Канады, восемь (8) из Мексики, один (1) из Гондураса, один (1) из Коста-Рики, и один (1) из Белиза.Внутренняя выборка:
FDA взяла 14 образцов, на данный момент обрабатывающихся в их лабораториях.13 января 2012
Выборка импорта:Выборка импорта инициировалась 4 января 2012. В соответствии с текущему назначению выборки импорта FDA, все поставки поступающих продуктов OJ из всех зарубежных источников подвергаются тестированию.Образцы поступления в поставки, которые содержат продукты апельсинового сока (OJ), включая порошкообразные продукты, готовые помогать, либо концентраты, выбираются на границе и посылаются лабораториям FDA.
По окончании того, как образцы были собраны FDA, обычные разовые анализом взятия 4-5 рабочих дней, в случае если никакой carbendazim не обоснован на протяжении начального показа, и еще 7 рабочих дней должны дополнительные изучения принимать во внимание нужными.Согласно данным FDA, наличие и количество carbendazim смогут быть совершенно верно обоснованы на уровнях 10 частей за миллиард (ppb) либо больше в продуктах апельсинового сока, и это отказалось импортировать поставки, в которых carbendazim уровни составляют 10 частей на миллиард либо больше.
Импортеры выпущены с 90-дневным сроком к экспорту, разрушают любой продукт, которому отказывает FDA.Продукты апельсинового сока проверены в уникальной форме, в которую они прибывают для импорта в Соединенных Штатах. Предел 10 частей на миллиард применим к продуктам в порошковой форме, готов помогать, либо сконцентрироваться.
Продукты с подтвержденными уровнями ниже 10 частей на миллиард будут разрешены в страну для продажи, в случае если соответствующий со всеми вторыми инструкциями и действующими законами.В случаях, где FDA собирает и разбирает три поставки продуктов апельсинового сока от того же производителя и всех образцов, оказываются соответствующими, продукты, от которых определенный производитель больше не будет потребовать выборки под текущим назначением.
К 12 января 2012 FDA собрала 31 пример, из которых 28 все еще ожидают анализ, с 3 дающими отрицательный итог примерами, не показывая остатка измеримого carbendazim.Внутренняя выборка:
Сейчас FDA не считает, что риск низких уровней, о которых информируют, carbendazim в апельсиновом соке опасен для здравоохранения.Согласно данным FDA отзыв либо деструкция продуктов апельсинового сока на данный момент не гарантируются на базе предварительной оценки степени риска EPA и низко уровней, о которых информируют.По состоянию на эту семь дней FDA на данный момент пробует апельсиновый сок готового изделия, и концентрат раньше делал готовое изделие.
FDA предвещает, что выборка будет закончена в течение следующих двух – 20 дней.В случае если FDA обнаруживает бренд апельсинового сока, воображающего угрозу здравоохранения с позиций carbendazim уровней, общественность будет приведена в готовность, и FDA примет нужные меры, дабы обеспечивать удаление продукта из рынка. FDA сказало EPA, что сок, содержащий до 80 частей на миллиард, не поднимает неприятностей безопасности.
FDA выполнит каждые анализы в соответствии с их простым процедурам выборки.Консультации и предшествующие уведомленияFDA консультировалась с EPA в течение этого процесса и связалась с Бразилией и определенными главными странами перед письмом, выпущенным к индустрии 9 января 2012.
Реципиенты включают бразильское консульство, MAPA, Бразильское Министерство сельского хозяйства и ANVISA, агентство копии FDA в Бразильском Министерстве здравоохранения, EPA, USDA и CDC.