Everolimus-выпуск стента, обещающего для пациентов заболевания коронарной артерии

Недавнее изучение, изданное в ДОЛГОЙ ХЛОПЧАТОБУМАЖНОЙ ОДЕЖДЕ, отыскало этопроизводящие лекарственное средство стенты улучшают результаты для больных с коронаротромбозомартериальная заболевание, кто взял пластическую операцию на сосудах, дабы открыть деланные выводы артерии.Грегг В. Стоун, врач медицины (медицинский центр Колумбийского университета иСердечно-сосудистый Исследовательский фонд, Нью-Йорк), и сотрудники продемонстрировалиэто если сравнивать с довольно часто применяемыми производящими паклитаксел стентами,стенты, производящие лекарственное средство everolimus, понизили темп пересуженияиз артерий и существенно пониженный риск основных кардиальных событий.

Это было ранее продемонстрировано это если сравнивать с непокрытыми железными стентами,паклитаксел – и sirolimus-выпуск стентовитог в улучшенном долговременном выживании без событий.Преимущества производящих лекарственное средство стентов, но, умеренысветло синий – условие характеризовано пересужением коронаротромбозаартерии по окончаниипластическая операция на сосудах.

Помимо этого, производящие лекарственное средство стенты более возможныитог в сгустках в кровеносных сосудах (стентируют тромбоз) по окончании первогогод имплантации если сравнивать с непокрытыми железными стентами. Исследователи иразработчики на данный момент проектируют новые производящие лекарственное средство стенты, каковые являютсяболее надёжный и более действенный. В более ранних изучениях клинических иангиографический (т.е. рентгенология применения, дабы разглядеть кровеносные сосуды) результатысреди больных с заболеванием коронарной артерии, стенты, производящие лекарственное средствоeverolimus представилиблагоприятные результаты.Сравнить стенты everolimus-выпуска с производящим паклитаксел стентом,коллеги и Камень совершены

ДУХ III опробований посредством примера 1 002 больных сзаболевание коронарной артерии. На протяжении рандомизации приняты 669 больныхeverolimus-выпуск стента и 333 взял выпуск паклитакселастент.

По окончании 8 месяцев, 436 из 564 больных, намеченных дляангиографическое наблюдение закончило его, и случились клинические наблюденияпо окончании 1, 6, 9, и 12 месяцев.Результаты продемонстрировали, что рестеноз, как измерено вазографией былсущественно пониженный в группе, приобретающей everolimus-выпускстент если сравнивать с паклитакселомнесколько. По окончании 9 месяцев, 7,2% больных, приобретающихeverolimusстенты если сравнивать с 9,0%, приобретающими стенты паклитаксела, показали цельнеудача сосуда. Риск основных негативных кардиальных событий (кардиотоническое средствосмерть, сердечный приступ либо целевой сосудреваскуляризация) в девять месяцев был уменьшен на 44% у больныхполучение стента everolimusпо сравнению со стентом паклитаксела.

По окончании 1 года, этого сокращенияриск составлял 42%, и он бывает растолкован меньшим числом сердцапроцедуры и приступы реваскуляризации целевого поражения для больныхполучение everolimus.Исследователи приходят к заключению что, «Это большое, проспективное,рандомизированный, слепой, управляемыйизучение демонстрирует, что everolimus-элюирование стентирует если сравнивать с aобширно применяемое элюирование паклитаксела стентирует результаты в большом сокращениив ангиографической последней утрата в сегменте в 8 месяцев, с неподчиненным9-месячные темпы управляемой ишемией целевой неудачи сосуда."Мэнеш Р. Патель, врач медицины (герцог

Университет, Дарем, Северная Каролина) и Дэвид Р. Холмс младший, врач медицины (МейоКлиника, Рочестер, Миннесота), в сопровождающей передовой статье, верьте этомурезультаты, отысканные коллегами и Стоуном, оптимистичны.«Эти сведенья вдохновляют и подготовились бы как демонстрациямеханистический эффект и биологическое правдоподобие на уровне фазы

2 изучения», пишут они. «Что происходит после этого с everolimus-элюированиемстент критически серьёзен. Текущие эти от ДУХА III опробованийподобный начальным сравнениям элюирования лекарственного средства если сравнивать с обнажённым металломстенты.

Рестеноз значительно уменьшается со стентом everolimus, возможнос клиническим сокращением реваскуляризации целевого поражения иинфаркт миокарда [сердечный кожный покров. Клинический эффект в широкомнаселение больных, которым возможно клинически подвергнуть по окончании устройстваодобрение неизвестно. Помимо этого, клиническая эффективность ни с кемпереданный под полномочие долгосрочная безопасность и ангиографический анализ остаются ответственнымиоставшиеся без ответа клинические неприятности. Постмаркетинговые регистратуры одобрения, не обращая внимания на то, чтосложный и дорогой, дабы выполнить оптимально, может не обратиться к обоим онинеприятности."«Доктора должны быть разумными стюардамисвоевременный набор инструментов так, дабы больные позволяли импривилегия исполнения процедур собиралась улучшить их здоровье»,они завершают.

Сравнениеиз Стента Everolimus-элюирования и Элюирующего Паклитаксел Стента вБольные с заболеванием коронарной артерии: рандомизированное изучениеГрегг В. Стоун; Марк Мидеи; Уильям Ньюман; Марк Санс; Джеймс Б.Hermiller; Джером Уильямс; Naim Farhat; Кеннет В. Мэхэффи; Дональд Э.

Cutlip; Питер Дж. Фицджеральд; Poornima Sood; Ксиэолу Су; Александра Дж.Лански; для ДУХА III следователей

Долгая ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА (2008). 299 [16]:

1903-1913.Тут разглядеть резюме