Федеральный антибиотик мышей средних лет жил дольше

жить

Американские исследователи нашли, что, кормя мышей средних лет антибиотическим рапамицином, противогрибковый агент первоначально нашёл в земле ПасхиОстров, помог им жить между 9 и на 14 процентов продолжительнее, чем эквивалентные мыши, не питаемые лекарственное средство, среди другого на данный момент привыкшее кподавите иммунные совокупности в больных с пересаженными органами.Обнаружение было результатом сотрудничества среди трех научно-исследовательских центров в Соединенных Штатах, изучающих биологию старения, и был издан онлайн на

8 июля в издании Nature.Вовлеченные научно-исследовательские центры являются университетом Техаса (UT) Центр Медицинской науки в Сан-Антонио, Мичиганский университет в Анн-Арборе иЛаборатория Джексона в Бар-Харборе, Мэн.

Все три центра сделали изучение независимо и имели тот же итог.«Рапамицин» именуют в честь полинезийского имени острова Пасхи, Rapa Nui. Увеличенная длительность судьбы у мышей была бы эквивалентным повышениемдлительность судьбы, которая закончилась бы у людей, если бы болезнь и рак сердца были вылечены и предотвращены, сообщили исследователи UT в заявлении для прессы. Мышибыли даны лекарственное средство в людской эквиваленте возраста 60.

Изучение есть одним из нескольких в Национальном Университете Старения (NIA) Программа Тестирования Вмешательств, ищущая составы, каковые имели возможность бы оказать помощьхраните людей активными и свободными от заболевания для их целых судеб.Врач Арлан Г. Ричардсон, директор Университета Barshop Долговечности и Стареющих Изучений в Центре Медицинской науки UT, одном из университетов в UTвовлеченный в изучение, сообщил:«Я был в стареющем изучении в течение 35 лет и было большое количество так называемых ‘антистареющих’ вмешательств за те годы, каковые ни при каких обстоятельствах не былиуспешный."«Я ни при каких обстоятельствах не считал, что мы отыщем антистареющую пилюлю для людей в моей целой жизни; но, рапамицин показывает громадное обещание сделать легко это», ондобавленный.Сперва найденный в 1970-х, в земле острова Пасхи в Тихом океане, рапамицин есть противогрибковым составом, секретированным бактериями.

Это употребляется в качествеиммунодепрессант, дабы остановить пожертвованное отторжение органа в больных с пересаженными органами, в особенности те, каковые приобретают почки, и это кроме этого употребляется в стентах, каковые являютсявнедренный у больных, кто переносит пластическую операцию на сосудах, дабы подпереть открытые артерии.Состав кроме этого переносит испытания для лечения рака.Вторым из университетов UT, вовлеченных в изучение, есть Университет Биотехнологии. Их директор, врач З. Дэйв Шарп, был одним из авторовбумага, и кроме этого Отделение Центра Медицинской науки UT стульев Молекулярной Медицины.

Он сообщил прессе, что их результаты изучения имеют «занимательные последствия для отечественного понимания процесса старения», и «ярких применений дляздоровье человека и профилактическая медицина, в том рапамицине уже находятся в клиническом применении».Существует две основных области расследования в антистареющем изучении на данный момент: генная манипуляция и ограничение калории.

Исследователи предлагают эторапамицин в собственности первого, по причине того, что это, думается, частично закрывает тот же molucular путь как ограничение рациона питания.Путь есть тем, которым руководит протеиновый mTOR требования (млекопитающая цель рапамицина), что оказывает помощь отрегулировать метаболизм клетки и стрессреакции.

Прошлые изучения продемонстрировали, что, ингибируя путь СКАЛИСТОЙ ВЕРШИНЫ у беспозвоночных, таких как дрожжи, нематоды и плодовые мушки продлевают срок работы, но до сих порникто не изучил млекопитающий эквивалент.Sharp сперва имел идею, что mTOR имел возможность бы быть вовлечен в ограничение калории примерно 10 лет назад, но лишь в 2004, по окончании запуска NIA

Программа, что он представил предложение, дабы изучить рапамицин для его потенциальных антистареющих эффектов.Для изучения исследователи применяли самок мыши и самцов мыши, скрещенных от 4 разных штаммов, так, они близко отразили генетическое разнообразиеи чувствительность заболевания, подобная тому из людей.Сперва они не могли найти рапамицин в крови животных, по причине того, что это не хватало стабильно, дабы остаться в живых в пищеварительном тракте.

Так с сотрудникамиот другого НИИ они развили микроинкапсулированную версию состава, дабы расширить его биопригодность. Это помогло составуостаньтесь стабильными в пищеварительном тракте и состойтесь в кровоток.Их уникальная цель была в том, чтобы начать кормить намерено разведенных мышей, в то время, когда им было 4 месяца, но из-за задержки с микрокапсуляцией,они мышам было 20 месяцев к этому времени лекарственное средство, готовься , эквивалент 60 лет в людских терминах. Так, исследователи шли впередтак или иначе.

Они написали что:«На базе возраста в 90-процентной смертности рапамицин стал причиной повышению 14 процентов для процентов и 9 женщин для мужчин».Ричардсон заявил, что не считал, что это будет трудиться, по причине того, что мыши были через чур ветхи, в то время, когда они начали лечение.

«Большая часть отчетов показывает, что ограничение калории не работает, в то время, когда осуществлено у ветхих животных», растолковал он, добавив что:«Факт, что длительность судьбы повышений рапамицина у довольно ветхих мышей была полностью неожиданна».Авторы предположили что:«может быть продолжить срок работы методом отсрочки смерти от рака замедленными механизмами старения либо обоих».Сильный заявил, что изучение отыскало потенциальную лечебную цель будущих препаратов, предотвращающих возрастные заболевания и продлевающих здоровый срок работы.«В случае если рапамицин либо препараты как рапамицин, будет трудиться, как предполагается, то потенциальное сокращение полной медицинской цене для США и мира будет огромно»,он добавил.

«Рапамицин, питаемый поздно в жизни, продлевает срок работы у генетически разнородных мышей».Дэвид Э. Харрисон, сильный Рэнди, Зелтон Дэйв Шарп, Джеймс Ф. Нельсон, Клинтон М. Асл, Кевин Флерки, Нэнси Л. Нэдон, Дж.

Эрби Уилкинсон,Кристина Френкель, Кристи С. Картер, Марко Паор, Мартин А. Джейворс, Элизабет Фернандес и Ричард А. Миллер.Природа, Изданная онлайн

8 июля 2009.doi:10.1038/nature08221

Источник: Университет научного центра здоровья штата Техас в Сан-Антонио.

Блог Фенома