Идиопатическое выживание легочного фиброза, предсказанное с белками крови

выживание

По словам следователей в университете Питтсбургской Медицинской школы и R&D Centocor, несколько белков крови может предвидеть, какие конкретно больные с идиопатическим легочным фиброзом (IPF) – прогрессирующее заболевание легких – более возможно, будет умирать в течение двух лет либо жить по крайней мере пять лет. Открытия имели возможность оказать помощь докторам в ответе, какие конкретно больные требуют пересадки легких безотлагательно от тех, кто может ожидать продолжительнее. Результаты изучения были изданы онлайн несколько дней назад в американском Издании Респираторной Реаниматологии и медицины.Рубцевание обстоятельств IPF либо утолщение создания легких, дышащего все более и более тяжёлый.

50% людей с IPF умирают в течение трех лет по окончании диагноза, но другие люди преуспеют в течение продолжительных промежутков времени, сообщил исследователь Нафтали Каминский, Врач медицины, учитель медицины, патологии, людской генетики и вычислительной биологии, Медицинской школы Питта, и директора, The Dorothy P. & Richard P. Центр Симмонса Интерстициального заболевания легких в UPMC.Врач Каминский растолковал:«Тяжело сообщить на базе одних лишь признаков, какие конкретно больные находятся в самой громадной опасности.

У данной группы биомаркера имеется свойство прогнозирования, которая может вести отечественный замысел лечения. Это может кроме этого оказать помощь нам проектировать более действенные научно-исследовательские опробования, по причине того, что мы будем в состоянии лучше согласовать экспериментальные способы лечения с самыми адекватными больными».Образцы крови были забраны от 241 человека с IPF. Исследователи тогда измерили уровни 92 белков кандидата в 140 больных и поняли, что нехорошее выживание, выживание без пересадок, и выживание без прогрессий независимо от пола, возраста и начальной легочной функции, были предсказаны более высокими концентрациями пяти определенных белков, производящихся из-за распада ткани легкого.

На базе обеих групп команда развила персональный клинический и молекулярный индекс прогноза смертности (PCMI), включающий функции легкого, пол, и уровни одного белка, названного MMP7, в крови. Они поняли, что люди с низким PCMI, вероятнее, будут жить больше чем пять лет, но, для людей с высоким PCMI, средняя выживаемость составляла 1,5 года.Победите автора Томаса Ричардса, врач философии, глава команды и доцент медицины биостатистики Центра Симмонса, сообщил:«Это показывает, что эти уровни биомаркера крови не являются легко отражением текущей серьезности заболевания легких, но они являются прогнозирующими из угрожающей смерти».Ведущий создатель Кевин Гибсон, Врач медицины, медицинский директор Центра Симмонса, растолковал:«У них имеется потенциал, дабы существенно улучшить отечественные стратегии лечения для IPF, частично методом показа нам, у каких больных имеется самая насущная необходимость в пересадке легкого, которая на данный момент есть единственным лечением для заболевания».

Марк Т. Глэдвин, Врач медицины, начальник, Подразделение Легочных, Реаниматологии и Аллергии, университет Питтсбургской Медицинской школы, заявил:«Эти результаты изучения предоставляют подтверждение понятия персонализированной медицины. Мы можем применять комбинацию биологических и клинических маркеров, дабы выяснить самую лучшую заботу о каждом больном».У врача Каминского, доктора Гибсона и команды имеется расследования в стадии реализации, дабы надеть четкое представление, как биомаркеры изменяются в течение продолжительного времени.

Команда включает Кэтлин О. Линделл, доктора философии, Р.Н., и других в Медицинской школе Центра и Питта Симмонса, и следователей от Centocor R & D в Рэдноре, Пенсильвания.


Блог Фенома