Испытание Tarenflurbil, воодушевляющее для умеренных пациентов болезни Альцгеймера

Статья размещена в Неврологии Скальпелярекомендует изучение фазы III для лекарственного средства tarenflurbil, aлечение, данное больным с легкой заболеванием Альцгеймера (AD).изучение фазы II отыскало, что больные, забравшие 800 мг tarenflurbilдва раза в сутки имел лучшие функциональные результаты свойства, чем больные, берущиеплацебо.Один возможное объяснение и нейропатологический индикатор нейронногоповреждение у больных с н. э. есть депонированием мозга белкаамилоид-? (A?).

Исследователи считаюм что молекуланазванный 42-аминокислотный пептид A? 42 запуска процесс повреждения,и лекарственное средство tarenflurbil сокращает производство A? 42. Tarenflurbil есть aтип лекарственного средства назвал отборный A? при понижении агента (ЗАЛА), и это имеетпродемонстрированный не допустить память и изучение дезертирует у мышей.Рандомизированное постепенное II экспертиз, совершённых доктором наук Гордоном Вилкоком(Медицинский факультет Наффилда, Оксфордский университет, Джон РэдклиффПоликлиника, Оксфорд, Англия) и коллеги, складывался из 210 больных н. э. ктоживший в сообществе и были диагностированы как наличие умеренного, дабы уменьшиться н. э.(их множество на экспертизе минипсихического состояния (MMSE) было от 15к 19 для умеренного и от 20 до 26 для умеренного).

Случайное назначение былосозданный так, дабы 69 больных взяли 400 мг tarenflurbil два раза засутки, 70 больных взяли 800 мг tarenflurbil два раза в сутки, и 71больные приняли плацебо. Исследователи выяснили как действенныйкаждое лечение было методом анализа трех стандартных множеств: 1) оценка н. э.познавательный подмасштаб (ADAS-винтик), 2) Кооператив заболевания АльцгеймераДействия изучения ежедневного живущего масштаба (ADCS-ADL), и 3) клиническоесумма рейтинга деменции коробок (сурьма НАЧАЛЬНИКА / неспециализированная функция). Больныеполученный их назначенное вмешательство в течение первых 12 месяцев, ив течение вторых 12 месяцев, кое-какие взявшие больныеtarenflurbil поддержал их дозировку, тогда как кое-какие больные, берущиеплацебо рандомизированно повторно поручили взять либо 400 мг либо 800 мгtarenflurbil.

Wilcock и коллеги нашли что ADAS-множество и винтик ADCS-ADL длябольные с умеренным, н. э. и умеренным н. э., отличались и были решительными краздельно проанализируйте эти две группы. Умеренные больные н. э., забравшие 800 мгtarenflurbil имел на 46% более медленный уровень понижения в действияхкаждый день живущий масштаб если сравнивать с больными, принявшими плацебо.

Измеренияот сурьмы НАЧАЛЬНИКА указал, что tarenflurbil стал причиной на 36% более медленномутемп понижения в общей функции. Tarenflurbil, но, имел нетбольшой эффект на ADAS-винтик либо ADCS-ADL для больных с умереннымН. э., и для этих больных лекарственное средство привело более продвинутый неспециализированныйфункционируйте понижение, как измерено сурьмой НАЧАЛЬНИКА. В большинстве случаев отмечаемая негативная сторонаэффекты во всех трех группах включали диарею, головокружение и тошноту.

Умеренные больные н. э., забравшие 800 мг tarenflurbil несколько для 24-месячногопериод ответил более низкими показателями понижения для всех основных трехрезультаты если сравнивать с больными, принявшими плацебо в течение первых 12 месяцеви переведённый на любого tarenflurbil несколько в течение вторых 12 месяцев.«800 мг tarenflurbil два раза в сутки были прекрасно вынесены для максимум 24месяцы лечения, с доказательствами зависящего от дозы результата на мерыиз общей функции и ежедневных действий у больных с умереннымН. э…. эти результаты изучения оправдывают изучения фазы III tarenflurbil в800 мг два раза в сутки дозируют у больных с умеренным, н. э.», завершитеисследователи.Врач Пол Эйсен (Калифорнийский университет, Сан-Диего, Калифорния, США) отвечаетк изучению в сопровождении Комментария методом написания: «Эти результатыдостаточный, дабы поддержать продолжение громадного развития фазы IIIпрограмма?

К счастью представление спонсора было утвердительным. Снеобходимо такой огромный, и потенциальный эффект преимущества внес предложение(не обращая внимания на то, что не доказанный), этими результатами фазы II упрочнение вправдуоправданный не обращая внимания на значительную неуверенность. Через пара месяцев мы будемучитесь, будет ли tarenflurbil первым антиамилоидным вмешательствомбыть действенным в центральном опробовании."безопасность и Эффективность tarenflurbil в умеренном, дабы уменьшиться

Заболевание Альцгеймера: рандомизированное опробование фазы IIГордон К Вилкок, темнокожая Сандра Э, Сюзанна Б Хендрикс, Кентон H Zavitz,Эдуард А Свабб, Марк А Лафлин, от имени Фазы II TarenflurbilСледователи изучения

Неврология скальпеля (июнь 2008)DOI:10.1016/S1474-4422 (08) 70090-5

Блог Фенома