Анализ подгрупп клинических испытаний фазы III, сравнивающих новый химиотерапевтический агент, называемый мезилат эрибулина, с капецитабином, стандартным химиотерапевтическим препаратом для женщин с ранее леченным метастатическим раком молочной железы, показал повышенную пользу среди женщин, обладающих определенными характеристиками. В частности, эти анализы продемонстрировали большую потенциальную пользу у некоторых подгрупп пациентов с метастатическим раком молочной железы. Этот анализ был представлен Питером А. Кауфман, М.D., во время Ежегодного собрания ASCO 2013 г.
Конкретные группы пациентов, которым эрибулин более эффективен по сравнению с капецитабином, следующие:
Предыдущий предварительно определенный исследовательский анализ общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования показал, что женщины с тройным отрицательным, ER-отрицательным, HER2-отрицательным статусом также имели большее относительное преимущество в общей выживаемости при приеме эрибулина по сравнению с капецитабином.
"Эти исследовательские анализы показывают, что другие подгруппы пациентов могут получить пользу от эрибулина, и необходимы дальнейшие исследования," сказал Питер А. Кауфман, доктор медицины, адъюнкт-профессор медицины в Медицинской школе Гейзеля в Дартмуте и онколог в Онкологическом центре Дартмута-Хичкока и Норриса Коттона в Ливане, Северная Каролина.ЧАС.
В 2010 году FDA одобрило эрибулин для лечения пациентов с метастатическим раком молочной железы, которые ранее получали антрациклин и таксан, а также как минимум два режима цитотоксической химиотерапии для лечения метастатического рака молочной железы. FDA предоставило одобрение на основании данных, показывающих статистически значимое улучшение общей выживаемости по сравнению с текущими методами лечения.
Кауфман и его коллеги все еще собирают данные анализа качества жизни, который, по словам Кауфмана, поможет направить их следующие шаги в дальнейшем изучении эрибулина в этой популяции пациентов.