Междисциплинарная исследовательская группа из Медицинского отделения Техасского университета в Галвестоне, Университета медицинских наук и трех групп в Национальных институтах здравоохранения сообщает о новом прорыве в борьбе со смертельным вирусом Нипах. Человеческое моноклональное антитело, известное как m102.4 – это первое эффективное противовирусное средство для лечения Нипах, которое может быть использовано в терапевтических целях.
Нипах и близкородственный вирус Хендра являются очень заразными агентами, которые возникли от плодовых летучих мышей-птеропидов в 1990-х годах и вызвали серьезные вспышки заболеваний у различных домашних животных и людей в Австралии, Малайзии, Сингапуре, Бангладеш и Индии. Недавние вспышки Нипах привели к острому респираторному дистресс-синдрому и энцефалиту, передаче от человека к человеку и более чем 90-процентной летальности среди людей. Эти свойства делают вирусы Nipah и Hendra опасными для здоровья человека и домашнего скота.
Предыдущие исследования, проведенные этими исследователями, показали, что запатентованный m102.4.Терапия антителами может защитить нечеловеческих приматов от смертельной инфекции Хендры. В статье, опубликованной 25 июня в Science Translational Medicine, группа описывает терапию человеческими моноклональными антителами, которая защищала нечеловеческих приматов от болезней в несколько временных точек после воздействия Нипаха, включая начало клинического заболевания при этой смертельной болезни.
"Уникальность этого исследования заключается в том, что мы достигли полной защиты от смерти даже у животных, которые получали лечение через пять дней после заражения вирусом Нипах, когда в противном случае они бы скончались в течение 8-10 дней после заражения," по словам профессора UTMB Томаса Гейсберта, первого автора статьи. "Этот недавний успех терапии антителами против болезни, вызванной вирусом Нипах, у нечеловеческих приматов является ключевым шагом на пути к ее разработке в качестве терапевтического средства для лечения людей."
Кристофер Бродер, профессор УрГУ и старший научный сотрудник Гейсберта, заявил, что из-за новых данных и предыдущей работы с этим антителом в экспериментах с вирусом Хендра, "Правительство Квинсленда в Австралии проявило достаточный интерес к инициированию фазы I исследования клинической безопасности с m102.4, который должен начаться позже в этом году."