Для работы, опубликованной сегодня в Протоколах Neuropathologica, исследователи изучили медицинскую документацию четырех человек, у которых был мозг, кровоточит вызванный крахмалистым бета наращиванием в кровеносных сосудах мозга.Они нашли, что все четыре человека подверглись нейрохирургии двумя или тремя десятилетиями ранее как дети или подростки, указав на возможность, что крахмалистое бета смещение может быть передающимся через нейрохирургические инструменты похожим способом к прионным белкам, которые вовлечены в прионные формы деменции, такие как спастический псевдосклероз.
Крахмалистая бета известна прежде всего тем, что была одним из белков признака болезни Альцгеймера, но исследователи не нашли симптом болезни Альцгеймера в этом исследовании.«Известно, что неправильные белки, замеченные при спастическом псевдосклерозе, были переданы между пациентами определенными медицинскими процедурами и операциями. Мы занимались расследованиями, может ли то же самое быть верным для крахмалистой беты», сказал ведущий автор исследования, профессор Себастьян Брэнднер (Институт UCL Невралгии).
Исследователи смотрели в архиве патологии на Национальную Больницу для Невралгии и Нейрохирургию для материалов биопсии и вскрытия молодых совершеннолетних пациентов с подтвержденной крахмалистой бета патологией, которая может привести к мозгу, кровоточит или вредные мемориальные доски, в кровеносных сосудах мозга. Эти депозиты крахмалистого белка происходят все больше и больше часто в пожилых людях, но только очень редко у молодежи.Четыре случая были определены – три из них были в их 30-х, и каждый был в возрасте 57 – все из которых испытали мозг, кровоточит вызванный крахмалистыми депозитами в мозговых кровеносных сосудах. Ни у одного не было известных генетических причин, которые предрасполагают к этой патологии у молодежи.
Отдельный обзор медицинской литературы поддержал открытие, отождествив четыре других тематических исследования с подобной патологией и прошлой хирургической историей. Поскольку эти пациенты были всеми мужчинами с историей травмы головы, исследовательские группы ранее размышляли, что те коррелировались.Новое исследование предлагает иначе, поскольку у всех пациентов была история нейрохирургии детства, три были женщины, и у только одного была история травмы головы.В группе сравнения из 50 человек подобных возрастов из тех же самых архивов исследователи не нашли крахмалистой бета патологии, и у только трех была зарегистрированная история нейрохирургии детства.
Предыдущая работа у лабораторных животных показала, что крошечные суммы неправильного крахмалистого бета белка могут придерживаться стальных проводов и передать патологию в мозги животных, но данная статья первая, чтобы предположить, что то же самое может быть возможным в людях.Новое исследование следует сообщениям в последние годы о крахмалистой бета патологии в мозговых кровеносных сосудах после лечения с полученным из трупа человеческим соматотропином в детстве.«Мы нашли новые доказательства, что крахмалистая бета патология может быть передающейся. Это не означает, что болезнь Альцгеймера может быть передана, поскольку мы не нашли существенного количества патологического tau белка, который является другим белком признака болезни Альцгеймера», сказал профессор Брэнднер.
«Наши результаты касаются нейрохирургических процедур, сделанных давным-давно. Тем не менее, возможность патологической передачи белка, в то время как редкий, должна включить в обзоры стерилизации и практики обеспечения безопасности для операций», сказал он.«Нейрохирургия все больше и больше распространена в пожилых людях.
Когда крахмалистая бета патология увеличивается в мозгах с возрастом, это повышает потенциал для прогрессивной передачи патологии белка другим людям в той же самой больнице», сказал первый автор исследования, доктор Зэйн Джонмактэйн (Институт UCL Невралгии).Поскольку это исследование было маленьким и ретроспективным, авторы надеются, что их результаты стимулируют других, чтобы исследовать эти идеи далее.
Они в настоящее время расширяют свое исследование, смотря на большее количество архивов по Великобритании.«Есть несколько разумных альтернативных объяснений наших результатов, что мы еще не можем исключить.
Дальнейшее исследование требуется, чтобы разъяснять вещи. Большое эпидемиологическое исследование было бы особенно полезно», сказал, создают в соавторстве профессора Саймона Мида (Прионная Единица MRC в UCL).