10-месячная программа обучения улучшила сопротивление мышц вызванным деятельностью убыткам и увеличила аэробную работу у мышей. В то время как плавание и управление были оба выгодны для мотонейронов, затронутых SMA, различные типы осуществления оказали влияние на различные мотонейроны и мышечные волокна.
Плавающие защищенные промежуточные и быстрые мотонейроны (наиболее затронутый тип мотонейрона в SMA), и увеличенный площадь поперечного сечения больших мышечных волокон, бегая только защитили медленные мотонейроны и увеличенный площадь поперечного сечения промежуточных мышечных волокон.Физические упражнения, как известно, вызывают преимущества при некоторых нейродегенеративных заболеваниях, включая болезнь Паркинсона, но ее преимущества при других болезнях, таких как Амиотрофический Боковой Склероз и Мышечная дистрофия Duchenne, остается спорным и высоко обсужденным для ее обычного использования в уходе за больным. SMA – нейродегенеративное заболевание и ведущая генетическая причина смерти детства.
Это затрагивает нейроны, вовлеченные в движение (мотонейроны), и приводит к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. В настоящее время нет никакого лечения для SMA, и потенциальные выгоды упражнения в пациентах с SMA еще не были исследованы.’Физические упражнения’ – термин, который покрывает широкий спектр совсем других условий, включая долгосрочный против острых упражнений, концентрических против эксцентричных сокращений и власти против усталостных упражнений. Поэтому тип осуществления мог быть ключом в понимании по-видимому противоречащих эффектов упражнения в данной болезни.
Для их исследования исследователи использовали трансгенных подобных SMA мышей, а также контрольную группу мышей (68 мышей за группу). В течение 10 месяцев подряд, 5 дней/неделя в течение 10 минут / день, мыши должны были выполнить любого низкое осуществление управления интенсивности (одобряющий использование окислительных энергичных путей) или высокая интенсивность, плавающая осуществление (одобряющий использование анаэробных энергичных путей). В течение 10-месячного обучения они оценили морфологическую и поведенческую адаптацию, а также физиологическую адаптацию.
Оливье Бонди от Юниверсита Пари Декарта и главного следователя объясненного исследования,’До сих пор клиническая стратегия ухода пациентов SMA была основана на симптоматическом облегчении и физиотерапии. Активного осуществления ранее избежали, чтобы минимизировать повреждение мышц и нейронов.’Наше исследование показывает, тем не менее, что мало того, что физические упражнения могли быть частью дешевой, выгодной программы длительного лечения для пациентов SMA (особенно по сравнению с фармакологическими подходами и вспомогательными средствами передвижения), это также подчеркивает важность определения определенного режима осуществления, чтобы ограничить процесс нейродегенерации.’Наше исследование могло дать несколько представлений, проектируя программы реабилитации для пациентов SMA; и результаты уже использовались, чтобы проектировать инновационное клиническое испытание за пациентов SMA во Франции (ExerASI, n ° ID RCB 2013-A01331-44).
‘Это изменение в уходе за больным к предписанию соответствующего упражнения в нейромускульных беспорядках могло глубоко изменить представление о физиотерапии в SMA, но также и для других нейромускульных беспорядков. Понимание механизмов вызванных осуществлением преимуществ при нейромускульных дегенеративных заболеваниях могло обеспечить, платформа для обнаруживают новые потенциальные фармакологические подходы в таких пациентах’.