Ранние эти от «первого у людей» испытания в Вашингтонском университете Медицинская школа в Сент-Луисе, Миссури, предполагают, что персонализированные вакцины против меланомы смогут обеспечить сильную иммунную реакцию против мутаций опухоли.Вакцины были настроены, дабы предназначаться для белков, определенных для раковых клеток больных.Такие вакцины были опробованы прежде, но они трудились методом планирования для белков, выраженных по поводу большого уровня при определенных раковых образованиях – неприятность с этим подходом, являющимся, которым те же белки смогут кроме этого быть отысканы в здоровых клетках. Кроме этого, тяжело привести к сильной иммунной иммунной с этим способом.
Новые вакцины были созданы первым упорядочиванием геномов опухолей больных, и образцы здоровых тканей от больного, так, дабы видоизмененные белки назвали неоантигены – каковые неповторимы для опухолевых клеток – смогут быть идентифицированы.лабораторные испытания и Компьютерные алгоритмы тогда употреблялись, дабы угадать, какие конкретно неоантигены, вероятнее, приведут к мощной иммунной иммунной, которая имела возможность употребляться в вакцине.«Вы имеете возможность думать о неоантигене как о флаге на каждой раковой клетке», растолковывает первый создатель изучения Беатрис Каррено, адъюнкт-доктор медицинских наук. «Меланома каждого больного может иметь много разных знамён.
Как часть утверждения неоантигенов вакцины кандидата, мы смогли идентифицировать знамёна на раковых клетках больных. Тогда мы создали настроенные вакцины избранной группе знамён на опухоли каждого больного».
Три больного с прогрессирующей меланомой приняли эти вакцины. По окончании приема вакцин образцы крови брались от больных каждую семь дней в течение 4 месяцев. Исследователи нашли, что у каждого больного были увеличенное разнообразие и число Т-лимфоцитов, борясь с опухолями.
По словам исследователей, стимуляция вакцины клонов Т-лимфоцита предполагает, что данный подход возможно нужным в активации диапазона Т-лимфоцитов, каковые смогут предназначаться для мутаций при раке легких, раке мочевого пузыря либо раке ободочной и прямой кишки, каковые являются вторыми раковыми образованиями со столь же высокими частотами мутаций к меланоме.Больные ранее перенесли операцию, дабы удалить их опухоли, но раковые клетки распространились к их лимфатическим узлам, что довольно часто предвещает возвращение меланомы.Изучение обосновывает безопасность и эффективность в ближайшее время, но предстоящие опробования нужны«Это изучение доказательства начальника говорит о том, что эти изготовленные на заказ вакцины смогут распознать весьма сильную иммунную реакцию», говорит ведущий создатель врач Джеральд Линетт, Вашингтонский университет медицинский онколог, ведущий клиническое опробование в Онкологическом центре Ситемена в Barnes-иудейской Поликлинике в Сент-Луисе. Врач Линетт додаёт:«Антигены опухоли, каковые мы засунули в вакцины, привели к широкой реакции среди Т-лимфоцитов киллера иммунной совокупности, важных за разрушение опухолей.
Отечественные результаты предварительны, но мы считаем, что вакцины имеют терапевтический потенциал на базе ширины и превосходного разнообразия реакции Т-лимфоцита».Из-за успеха сказал до сих пор, опробование вакцины фазы 1 было сейчас одобрено Управлением по контролю за лекарствами и продуктами (FDA), которая зарегистрирует шесть больных. В случае если тестирование в этих больных подтверждает вакцины, дабы быть действенным, то вакцины имели возможность в один раз употребляться, дабы стимулировать антирак иммунный приступ по окончании хирургии.
Эти иммунные приступы имели возможность искать и уничтожить каждые остающиеся раковые клетки, предотвратив рецидив.Но исследователи предостерегают, что через чур рано, дабы сообщить, будут ли вакцины действенными в долговременной возможности, потому, что изучение было создано, дабы оценить безопасность и иммунную реакцию.
Но ни один из участников опробования не испытал негативные эффекты от их персонализированных вакцин.«Отечественная команда создала новую стратегию для персонализированной иммунотерапии рака», говорит врач Линетт.
«Большое количество исследователей выдвинули догадку, что было бы вероятно применять неоантигены, дабы обширно активировать людскую иммунную совокупность, но мы не знали это точно до сих пор. У нас все еще имеется намного больше работы, дабы сделать, но это – серьёзный первый ход и открывает дверь в персонализированное иммунное лечение рака».