Поведение, подобное ОКР, связано с генетической мутацией

Фото Бенджамина Уотсона на Flickr

Новое исследование Northwestern Medicine обнаружило доказательства того, что нервная дисфункция в определенной области мозга может приводить к навязчивому и повторяющемуся поведению, очень похожему на обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР).

Как у людей, так и у мышей в мозгу существует цепь, называемая кортикостриатальной связью, которая регулирует привычные и повторяющиеся действия. Исследование показало, что определенные синаптические рецепторы важны для развития этой мозговой цепи. Если эти рецепторы устранены у мышей, они проявляют навязчивое поведение, такое как чрезмерная забота.

Это первое убедительное доказательство, подтверждающее биологическую основу того, как эти гены, кодирующие эти рецепторы, могут влиять на обсессивное или компульсивное поведение у людей. Демонстрируя, что эти рецепторы играют эту роль в развитии, исследователи в дальнейшем будут иметь цель разработать методы лечения обсессивно-компульсивного поведения.

"Вариации в генах этих рецепторов связаны с нарушениями развития нервной системы человека, такими как аутизм и психоневрологические расстройства, такие как ОКР," сказал ведущий автор Анис Контрактор, доцент физиологии Медицинской школы им. Файнберга Северо-Западного университета. "Известно, что люди с ОКР имеют нарушения функции кортикостриатных цепей."

Исследование было опубликовано 21 февраля в журнале Cell Reports. По словам подрядчика, полученные данные проливают свет на важность этих рецепторов в формировании кортикостриатных цепей.

"В ряде исследований были обнаружены мутации в генах каинатных рецепторов, которые связаны с ОКР или другими психоневрологическими расстройствами и расстройствами нервного развития у людей," сказал Контрактор, который также является адъюнкт-профессором нейробиологии в Вайнбергском колледже искусств и наук в Северо-Западном университете. "Я считаю, что наше исследование, которое показало, что мышь с целевыми мутациями в этих генах демонстрирует поведение, подобное ОКР, помогает поддержать текущие генетические исследования нервно-психических расстройств и расстройств нервного развития у людей."

Признаки ОКР, которые продемонстрировали мыши в исследовании, включали чрезмерную ухоженность, постоянное копание в подстилке и постоянную неудачу в простом тесте с чередованием выбора в лабиринте.

Исследование называется, "Полное разрушение семейства генов каинатных рецепторов приводит к кортикостриатальной дисфункции у мышей."