Реакция рассеянного склероза на лечение может измениться В зависимости от генов пациентов

склероз

Исследователи сравнили ДНК больных рассеянного склероза (MS), симптомы которых были уменьшены семь дней бета терапией до ДНК больных, симптомы которых не были уменьшены, больные, имевшие рецидивы. Ученые говорят, что они, быть может, идентифицировали главные генетические различия между двумя группами больных, в соответствии с статье, размещённой в Архивах Неврологии (Долгая ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ОДЕЖДА/АРХИВЫ). Они говорят, что эти результаты изучения смогут в конечном итоге употребляться, дабы угадать, которому лечение имело возможность бы оказать помощь что больные.

MS есть неврологическим расстройством – выродившиеся покрытия нервного волокна больного, приводя к мышечной слабости, спазмам и либо частичный либо полный паралич. Рекомбинантная интерфероновая бета, белок, употребляется, дабы лечить симптомы MS. Рекомбинантная интерфероновая бета может время от времени замедлять прогрессию MS, растолковывают авторы. «Не обращая внимания на интерфероновую бета терапию, до 50 процентов больных с MS испытывают рецидивы и ухудшающуюся инвалидность. Помимо этого, негативные эффекты, такие как подобные гриппу депрессия и симптомы, распространены, принуждая большое количество больных прекратить терапию».

Эстер Бюн, Врач медицины, Калифорнийский университет, Сан-Франциско и команда многостороннего интернационального сотрудничества осуществляла контроль 206 Южно-европейских больных; у них всех был самый распространенный тип MS – смягчающая вторичное впадение MS. Больные со смягчающей вторичное впадение MS испытывают периоды признаков, сопровождаемых периодом бессимптомной ремиссии. Больные были проверены в течение двух лет по окончании старта взять интерфероновую бета терапию. Четыре раза ежегодно невропатологи разбирали уровни больных инвалидности.

На протяжении целого периода 107 положительно не ответил на интерфероновую бету, тогда как 99 сделал.Ученые объединили ДНК людей в каждой группе и применяли микромножества, дабы идентифицировать, через геном, генетические маркеры, которые связаны с реакцией на интерфероновую бету. Они идентифицировали лучшие 35 единственных полиморфизмов нуклеотида (SNPs), трансформации в единственной базе ДНК, каковые были кандидатами на предстоящий анализ. Тогда они выяснили местонахождение этих SNPs в каждом больном, дабы определить, отличались ли мутации, очевидные в отвечающих организмах пара, от тех в неотвечающих организмах.

По окончании того, как данный анализ был выполнен, еще 81 больной с MS (44 отвечающих организма и 35 неотвечающих организмов) был включен, и ДНК отвечающих больных была еще раз если сравнивать с тем из неотвечающих.Из 35 кандидатов SNPs, идентифицированные в начальном экране, 18, как обнаружили, были существенно связанными с реакцией лечения в объединенном экране. Семь из SNPs были находятся в генах, тогда как другие были находятся в космосе между генами.

Большое количество SNPs были находятся в генах, ранее связанных с процессами, которые связаны с MS, такими как репарация и рост невроцитов.Исследователи заявили, что «Благоприятные результаты интерфероновой бета терапии для больных в смягчающей вторичное впадение фазе MS были светло продемонстрированы. Иначе, эффект этого лечения есть частичным, и большое количество больных не отвечающие организмы.

Следовательно, в отсутствие предсказывающих клинических, нейрорадиологических и/либо иммунологических маркеров реакции, вопрос остается, кто и в то время, когда лечить, в то время, когда негативные эффекты, стоимость и неудобство лекарственного средства велики».Свойство идентифицировать генетические мутации, имеющие on-ответ результата к интерферону, дает нам серьёзную новую данные о том, как лекарственное средство трудится в теле, приводящая медицина, укусившая ближе к рациональному дизайну лекарственного средства и персонализировавшая медицину, растолковывают исследователи.Авторы выделили, что предстоящее изучение нужно, дабы быть в состоянии всецело угадать методы лечения на базе анализа ДНК.«Анализ Pharmacogenomic всего генома реакции на интерфероновую бета терапию при рассеянном склерозе»

Эстер Бюн, Мэриленд; Стейси Дж. Келлье, BSc; Шавьер Монталбан, Мэриленд; Пабло Вильослада, Мэриленд, врач философии; Оскар Фернандес, Мэриленд; Дэвид Брассат, Мэриленд; Мануэль Комэбелла, Мэриленд, врач философии; Джоанн Ван, MPH; Лайза Ф. Барселлос, врач философии; Серджио Э. Баранцини, врач философии; Хорхе Р. Окзенберг, врач философииАрч Неурол.

2008; 65 (3): (doi:10.1001/archneurol.2008.47).http://archneur.ama-assn.org/cgi/content/full/2008.47

Блог Фенома