Исследователи из Швеции и США нашли, что у мужчин, у которых имеется пять наследственных генных маркеров и домашняя история заболевания, имеется больше чем девятьвремена риск развивающегося рака простаты, чем не делающие мужчины.Изучение издается в сетевом выпуске 16-го января The New England Journal of Medicine (NEJM) и есть работой исследователей в ДжонсеХопкинс Брэди урологический университет в Балтиморе, Мэриленд, медицинской школе Уэйк-Форестского университета в Уинстон-Сейлеме, Северная Каролина и Karolinska
Университет в Швеции.Исследователи, изучившие эти больше чем от 4 000 шведских мужчин, заявили, что генетические маркеры распространены и связаны с практически половиной рака простатыслучаи в изучении.
Их следующий ход обязан будет пробовать американское население мужчин, дабы видеть, имеют ли эти те же генетические маркеры таковой эффект за пределами Швеции.Исследователи указали, что маркеры не показывают, как враждебный рак имел возможность бы быть и связан лишь с уровнем.Говоря об применении результатов для онкологического обследования, соавтор врач Уильям Б. Исаакс, Джонса Хопкинса Брэди Урологический Университет, сообщил:«Эта информация еще не дешева как генетический анализ на риск рака простаты, но упрочнения идут полным ходом, дабы скоро развиться один».
«Тогда как эти результаты изучения должны быть утверждены и усовершенствованы, это – ход в верном направлении к раскрытию генетических обстоятельств этого рака что мыискали за прошлые 15 лет», добавил он.Isaacs есть кроме этого Уильям Томас Джеррард, Марио Энтони Духон и доктор наук Дженнифер и Джона Чалсти Урологии в Брэди преподаватель и Урологический Институтиз онкологии в Сидни Киммеле Всесторонний Онкологический центр в Джонсе Хопкинсе.
Он и его co-исследователи применяли образцы крови от 2 893 мужчин с раком мужчины и 1 781 простаты без заболевания. Они сделали это, дабы овладеть белой кровьюклетки, по причине того, что они содержат ДНК, которая была неизменна начиная с рождения, в отличие от опухолевых клеток, ДНК которых вряд ли совпадет с ним, были при рождении.Они уже знали от прошлого изучения что определенные полиморфизмы единственного нуклеотида (SNPs) в пяти хромосомных областях (три в 8q24 и один любой в 17q12и 17q24.3), связаны с раком простаты, но для этого изучения они желали проверить кумулятивное воздействие этих генетических вариантов.
Полиморфизмы единственного нуклеотида (SNPs, заявленный «надрезами»), являются маленькими генетическими трансформациями в полосах единственных главных нуклеотидов в ДНК (отдельные стандартные блокиназванный Как, Ts, Gs либо Cs), каковые варьируются среди людей. К примеру, SNP договорился, как AAGCCTA в одном человеке имел возможность бы быть устроен как AAGCTTA ввторой.
Исследователи нашли, что 16 SNPs в пяти хромосомных областях были более распространены в мужчинах с раком простаты, чем мужчины без. Их результаты изучения обоснованыпрошлое изучение, кроме этого идентифицировавшее эти SNPs.
Они тогда выбрали самый большой SNP из каждой из этих 5 областей, подтвердил, что любой SNP остался большимпо окончании наладки для другого SNPs и домашней истории, и изученный кумулятивное воздействие SNPs на риске рака простаты.Результаты продемонстрировали что:Совместно 5 SNPs и домашняя история, как оценивалось, составляли 46 процентов случаев рака простаты в контингенте.
5 SNPs плюс домашняя история имели накопленную сообщение с раком простаты.Чем больше SNPs, что нес человек, тем выше риск, что у него будет рак простаты.У мужчин с 4 либо 5 из SNPs, практически в 4.5 раза более возможно, будет рак простаты.Полагая домашнюю историю как шестой фактор, у мужчин, у которых было пять либо больше факторов (к примеру, 4 SNPs и домашняя история) был еще более большой риск.
Они были более чем 9времена более возможно, дабы иметь рак простаты, если сравнивать с теми без факторов риска.Кумулятивное воздействие SNP и домашних факторов истории было независимо от серологических уровней своеобразного антигена простаты в диагнозе (как продвинутый либовраждебный рак был).
Изучение пришло к заключению что:«SNPs в пяти хромосомных областях плюс домашняя история рака простаты имеют накопленную и отчетливую сообщение с раком простаты».Исаакс растолковал что их изучение:«Убедительно предполагает, дабы из-за комбинации полиморфизмов мы унаследовали, один человек возможно больше на пути к развивающемуся раку простаты, чемвторой."И в то время, когда Вы выступаете в качестве фактора в домашней истории рака простаты, риск действенно удваивается.
Принципиально важно подчернуть, что это изучение не установило обстоятельство между SNPs и раком простаты. Потому, что сами исследователи указали,наличие SNPs могло быть предшественником либо маркером, связанным с другими трансформациями, каковые должны иметь место для рака, дабы развиться.Isaacs и сотрудники оценили, что практически 90 процентов мужчин, живущих в Швеции, несут один либо больше 5 SNPs, и исходя из этого имеют повышенный рискрак простаты если сравнивать с мужчинами, у которых нет ни одного.
Шведы склонны жениться на вторых шведах, и их население довольно гомогенно по сравнению со многими западными государствами. Так существует меньшее генетическоеизменение в шведском населении, делая их совершенными предметами для изучений как это, где наследственные факторы играются большую роль в оценке родственникариск заболевания. Совокупность здравоохранения в Швеции кроме этого упрощает овладевать прекрасно излеченными регистратурами данных больного, сообщили исследователи.
Второй соавтор изучения, врач Хенрик Гронберг, учитель эпидемиологии в Университете Karolinska, заявил, что шведы кроме этого страдают от более большого уровняпростата и другие раковые образования. Если сравнивать с американскими белыми смертельные случаи среди шведских белых примерно на 10 – 20 процентов выше, сообщил он.«Накопленная ассоциация пяти генетических вариантов с раком простаты».Чжен, С. Лилли, Солнце, Jielin, Wiklund, Фредрик, Смит, ракушняковый, Stattin, паритет, литий, GE, Адами, Ханс-Олов, Сюй, кси корня зуба, Чжу, И, Balter, Катарина, Кадер, A.
Карим, токарь, Обри Р., Лю, Wennuan, Bleecker, Юджин Р., Мейерс, Дебора А., Duggan, Дэвид, Carpten, Джон Д., Чанг, Bao-литий, Isaacs, Уильям Б., Сюй,Цзяньфэн, Gronberg, Хенрик.N Engl J медиана 2008 0: NEJMoa075819.
Изданный онлайн 16 января 2008 (10.1056/NEJMoa075819) Статьи.
Источники: пресс-релиз NEJM, статья в издании, американская Ассоциация для фактических результатов исследований рака о SNPs.