При сотрудничестве две научных организации достигли на главный этап ранее, чем запланированный: применение Рентгеновской кристаллографии и ядерный магнитныйрезонанс, дабы изучить на ядерном уровне, они выяснили структуру 1 000 белков больше чем от 40 организмов, вызывающих смертельные заболевания у людей,таковой как лепра, TB, холера, сибирская язва, чума, сальмонеллез, грипп и амебная дизентерия. Полученное знание должно оказать помощь улучшить диагноз заболеванияи открытие новых препаратов.Совместное заявление, опубликованное несколько дней назад, говорит о командах ученых из Центра Структурной Геномики Инфекционных заболеваний (CSGID) и Структурного Сиэтла
Центр геномики Инфекционной болезни (SSGCID) трудился к данной цели с 2007. Команды сейчас включают в общем итоге 200 ученых.
Их работа финансируется пятилетними договорами от Национального Инфекционных болезней и Института Аллергии (NIAID), что есть частью Национальных УниверситетовЗдоровье (NIH) в Соединенных Штатах.Врач Уэйн Андерсон, доктор наук в Биохимии и Молекулярной Фармакологии в Медицинской школе Северо-Западного университета Feinberg в Чикаго, головах
CSGID, интернациональный консорциум, включающий научно-исследовательские центры из америки, Канады и Великобритании. Он сообщил СМИ что:«Определение протеиновых структур может оказать помощь исследователям отыскать потенциальные цели новых препаратов, возможных кандидатов и существенных ферментов вакцины».Возглавлением SSGCID есть врач Питер Дж Майлер Сиэтла Биомедицинский НИИ (Сиэтл BioMed), и Неспециализированный доктор наук Исследования здравоохранения вОбразование терапевтического отделения и Биомедицинская Информатика в университете Вашингтона в Сиэтле.
Он сообщил:«Важность данной работы выдвинута на первый замысел 80 + научные статьи, опубликованные двумя центрами, кроме этого демонстрирующими новые методики, развитыелюбой центр."Команды выбрали белки в соответствии с собственной биомедицинской уместности плюс их потенциал, дабы оказать помощь улучшить диагноз и лечение.
Одна треть из них былапрямые запросы от исследователей, трудящихся над инфекционной заболеванием.Процесс начинается с отбора целевых белков посредством биоинформатики, после этого клонируя их гены в бактерии, дабы произвести, очистить и кристаллизовать белки. Затемих отправляют в 9 разных центров в Соединенных Штатах и Канаде для Дифракции рентгеновских лучей.
Андерсон заявил, что они «закладывают базу» для изобретения лекарства.Работа особенно серьёзна, потому, что все больше вредных бактерий делается все более и более устойчивым к текущим препаратам. Супервирус MRSA (устойчивый к метицилину золотистый стафилококк), к примеру, сейчас устойчив к антибиотикам как пенициллин и цефалоспорины.У бактерии, вызывающей TB (туберкулез микобактерии) кроме этого, имеется лекарственно-резистентные штаммы (лекарственно-резистентный туберкулез).
Это – растущая неспециализированная неприятность со здоровьемэто стало более важным из-за недавних случаев экстенсивно лекарственного средства устойчивое напряжение (XDR-TB) из Индии.ВОЗ (WHO) и другие неспециализированные агентства призвали, дабы научные сообщества сотрудничали, дабы отыскать, что лучшие препараты и новые борются с TBи устойчивые штаммы в частности.Один подход обязан поменять текущие препараты, так, бактерии не признают их: это сделало бы препараты сильными еще раз. Дабы сделать данный, ученым необходимобольше информации о трехмерной структуре белков, что фармацевтическая цель.
Наблюдение, как атомы организованы в пространстве и как они взаимодействуютмежду собой полезно исследователям, пробующим решить, как бактерии развивают устойчивость.Команды решили протеиновые структуры туберкулеза на 22 М и еще 126 структур от вторых разновидностей Mycobacterium. Они второйразновидности приводят к болезни, такую как лепра, язва Бурули и инфекции легкого в больных СПИДа.В то время, когда эти две команды взяли собственный первый NIH, финансирующий в 2007, они пологали, что имели возможность выяснить 750 структур через 5 лет: но отчаянная потребность в данных двигаласьих, дабы превышать эту цель и достигнуть 1,000.
Одной обстоятельством их успеха есть эффективность технологии и большая скорость, как Андерсон растолковал:«Это раньше занимало четыре года, дабы выяснить одну структуру, сейчас мы можем сделать примерно три в неделю».Когда протеиновая структура решена, ученые помещают данные в NIH-поддержанный БелокБанк данных, к которому другие ученые смогут получить доступ безвозмездно.К структурам возможно кроме этого получить доступ на CSGID и веб-сайтах SSGCID.
Ученые смогут кроме этого заполнить бланки на этих территориях, дабы предложить новые протеиновые цели.Плюс, два центра кроме этого вольно распределяют протеиновых клонов выражения через NIH-финансируемую Биозащиту и Появляющиеся Ресурсы Изучения Зараз
Репозиторий.