Владеющее миллиардным состоянием исследование болезни Паркинсона Google Co-Founder To Back Large

Владеющее миллиардным состоянием исследование болезни Паркинсона Google Co-Founder To Back Large

33
7

Сергей Брин, обладающий миллиардным состоянием учредитель интернет-гиганта Гугл, обещает миллионы долларов новому генетическому изучению заболевания Паркинсоназаболевание, по окончании обнаружения в прошедшем сезоне, что он имел возможность 50-50 заболевания заболеванием.Брин определил о собственном повышенном риске развивающейся заболевании Паркинсона в прошлом сентябре, по окончании того, как он дал пример ДНК к 23andMe, генетическое заболеваниеэкранирующая компания, находящаяся в совместном владении и совместно управляющаяся его женой, Энн Уоджкик, в соответствии с отчету в Нью-Йорк Таймс. Мать Брина, Юджиния Брин,уже имеет заболевание.Сергей Брин и его бизнес-партнер Ларри Пейдж, сейчас миллиардеры в их середине тридцатых, были в их двадцатых, в то время, когда они настраивают поиск Гуглдвигатель.

Брин сообщил прессе, что он, тогда как он считает, что имеет возможность 50-50 развивающейся заболевании Паркинсона за 20 либо 25 лет, он кроме этого считает, что существует 50-50шанс медицины способность и навёрстывание иметь дело с ним, сказала Почта Онлайн.Изучение ассоциации всего генома проанализирует ДНК 10 000 человек с заболеванием Паркинсона, дабы определить, что генетический и факторы образа судьбысзади болезни.Участники изучения заполнят сетевые анкетные опросы о собственных симптомах болезни и образах жизни.

23andMe спросит клиентов, ДНК которых они имеютуже просмотренный и у кого нет болезни Паркинсона, если они желали бы быть контрольными группами в изучении, которое сравнит их ДНК с тем из участниковс заболеванием в 600 000 мест на протяжении генома.Согласно данным Нью-Йорк Таймс, Брин отказался сказать, какого именно количества изучение планировало стоить, за исключением того, что его вклад будет означать участниковто, кто желает учавствовать, должно будет лишь заплатить 25 долларов вместо простого сбора в размере 399 долларов за просмотр ДНК.Уоджкики заявил, что они взимают номинальный сбор (в противоположность разрешению людям присоединиться, не платя), дабы удостовериться, что участникипреданный опробованию.Она и другие начальники в 23andMe сообщили прессе, что это было «огромной возможностью для нас, в случае если мы можем сделать изучение более действенным», с позиций исполненияподобные изучения для других заболеваний.

В противном случае это 23andMe имело возможность зарабатывать деньги из таких проектов, будет как поставщик фармацевтическим компаниям, что заплатил бы им моему ихбаза данных. Компания заявила, что ни при каких обстоятельствах не будет реализовывать отдельную ДНК человека, кроме того в то время, когда они делают собственный собственное изучение, имена раздеты от данных,они сообщили Нью-Йорк Таймс.

Пополнение участников будет проблемой, и для данной части проекта компания возьмёт помощь некоммерческого Университета заболевания Паркинсона ифонд Майкла и Клинический центр Дж Фокса для изучения заболевания Паркинсона.Вторая неприятность будет качеством данных, поскольку о симптомах заболевания Паркинсона скажут участники и не выйдут физические осмотрыи интервью медицинскими работниками.

Тогда как изучения ассоциации всего генома для того чтобы большого масштаба не являются новыми, это будет первое гдеучастники «самоорганизованы» и применены через Интернет.Писание в блоге сравнительно не так давно, Wojcicki и ней 23andMe учредитель Линда Ави, заявило, что изучение заболевания Паркинсона есть следующей фазой цели компании к«обеспечьте совсем новую платформу изучения, разрешающую отечественному онлайн-сообществу добровольно принимать участие в беспрецедентных генетических изучениях».Они написали, что это было новым подходом к проведению изучениям, по причине того, что оно применяет ткань, дабы объединить людей со всех стран, желающих поделитьинформация об их здоровье и объединении, что с их генетическим профилем, и кроме этого приобретают обратную сообщение на итогах.

Самый распространенные заболевания имеют сложные генетические и экологические компоненты, написал Уоджкики и Ави, и одна из непростых задач изучений ассоциации всего генома обязана проанализировать к большому уровню подробности все сведенья, нужные, дабы характеризовать заболевание и как это прогрессирует.Как раз исходя из этого такие громадные количества участников нужны, дабы дать исследователям верную сумму статистической власти.

Применяя данный новый подход, пополнения людей конкретно через Интернет, может преодолеть кое-какие неприятности, появляющиеся в основанном на консорциумахпроекты, где exisiting научно-исследовательские работы объединяются, любой с их проблемами и собственной повесткой дня как финансирование, контроль, и патентуют права.Казалось бы, что новости тут не являются приблизительно богатым человеком, дающим деньги, дабы финансировать весьма нужное изучение распространенного изнурительной болезни и заболевания, нокроме этого о социальной революции в том, как изучение сделано и кто обладает им: с центром на «людях, а не ходе», как Wojcicki и Aveyобрисованный это.

Кто знает, вероятно результаты будут поделены и обсуждены на Facebook и YouTube?Источники: Нью-Йорк Таймс, Почта Онлайн, 23andMe пишет в блоге «Spitoon».

7 Комментариев

  1. Алеева Лиана

    Тем, кто бредит Роттердамом и Парижем, глубоко плевать и на Украину, и на Россию.

  2. Илья Остапович

    А нах он нам нужен, там парад правосеков за то пройдет.

  3. зачем ты так самокритично и во всеуслышание заявляешь, что ни черта не понял в статье?

  4. +7,7% – общий, а на душу населения 10%

  5. Оборин Тарас

    знаю семейную пару из Белгорода алкашей, которые и жрать готовят и спят в раздевалке где работают у барыги мента одного, видать в рабство попали и могу еще много таких случаев рассказать, просто влом писать, так что едут еще как)

  6. а вот южные соседи стонут в нечеловеческих муках от плохой жизни

  7. костюм голого короля..

Оставить комментарий