После создания новых моделей опухолей головного мозга ученые Cedars-Sinai из Совета управляющих Института регенеративной медицины определили роль семейства генов, лежащих в основе роста опухоли в широком спектре опухолей головного мозга высокой степени злокачественности.
"С помощью этих новых генетических открытий наша группа исследователей планирует разработать целевые терапевтические препараты, которые, как мы надеемся, однажды будут использоваться для лечения пациентов с опухолями головного мозга высокой степени злокачественности и повышения их выживаемости," сказал Джошуа Бройниг, доктор философии, научный сотрудник программы Brain Program в Институте регенеративной медицины Совета управляющих Cedars-Sinai и ведущий автор исследования, опубликованного в журнале Cell Reports.
Опухоли головного мозга высокой степени злокачественности, известные как глиомы, трудно поддаются лечению с пятилетним показателем выживаемости, равным только одной цифре. У большинства пациентов, лечившихся от первичных глиом, развиваются вторичные глиомы, которые почти всегда заканчиваются летальным исходом.
"Любая опухоль может содержать множество различных комбинаций мутаций," сказал Моис Даниэльпур, доктор медицины, председатель семьи Веры и Поля Герин по детской нейрохирургии, директор Программы детской нейрохирургии и Центра педиатрических неврологии в Детском центре здоровья Максин Дуниц и последний автор исследования. "Несмотря на достижения в области лучевой и химиотерапии, в настоящее время не существует эффективных лечебных режимов для лечения этих разнообразных опухолей."
Исследователи сначала смоделировали опухоли головного мозга высокой степени злокачественности из резидентных стволовых клеток внутри мозга, используя передовой метод быстрого моделирования, который может создать до пяти различных моделей опухолей в течение 45 минут.
После эффективного моделирования опухолей головного мозга высокой степени злокачественности исследователи определили, что гены семейства Ets вносят вклад в развитие глиомных опухолей головного мозга. Эти факторы Ets регулируют поведение опухолевых клеток, контролируя экспрессию генов, необходимых для роста опухоли и судьбы клеток. Когда экспрессия генов Ets заблокирована, исследователи могут выявлять и разрабатывать новые методы лечения.
"Способность быстро моделировать уникальные комбинации мутаций драйверов опухоли пациента расширяет наши поиски по созданию моделей опухолей головного мозга человека на животных," добавил Danielpour.
Непосредственные следующие шаги включают тестирование функции каждого отдельного фактора Ets для определения их конкретной роли в прогрессировании опухоли и рецидивах после лечения.