DISC1

Шизофрения: небольшие генетические изменения создают риск заболевания

C1: нормальный нейрон. F1: нейрон с пониженным уровнем FEZ1. D1: нейрон с пониженным уровнем DISC1.

(Medical Xpress) – Совместное использование изменений одной буквы в ДНК двух разных генов может увеличить риск развития шизофрении, сообщили исследователи Johns Hopkins в выпуске Neuron от 16 ноября.

Причины психических заболеваний, таких как шизофрения и аутизм, трудно определить, поскольку они могут быть вызваны множеством небольших генетических изменений, которых одного может быть недостаточно, но в правильном сочетании может вызвать заболевание. …

До или после рождения ген, связанный с психическим здоровьем, имеет разные эффекты

Ученые давно наблюдали за мутациями в гене DISC1, которые могут способствовать шизофрении и расстройствам настроения, включая депрессию и биполярное расстройство. Новое исследование, проведенное исследователями Джона Хопкинса, предполагает, что нарушение этого гена во время пренатальных периодов, послеродовых периодов или того и другого может иметь разные эффекты у мышей, приводя к различным типам изменений мозга и поведения, сходных с шизофренией или расстройствами настроения. …

Новое исследование подтверждает роль DISC1 в риске шизофрении и других психических заболеваний

Исследователи Джона Хопкинса сообщают об открытии молекулярного переключателя, который регулирует поведение белка, который, как уже известно, при изменении повышает восприимчивость человека к шизофрении и расстройствам настроения.

Результаты, опубликованные в журнале Nature, расширяют возможности создания биомаркеров, которые могут лучше диагностировать людей с психическими заболеваниями и отслеживать их лечение. …