Одной из стратегий, применяемых при разработке новых вакцин против инфекционных заболеваний, является вакцинация ДНК. Идея состоит в том, что после введения ДНК-вакцины организм преобразует информацию, содержащуюся в ДНК-вакцине, в белок, который активирует иммунный ответ.
Однако современные ДНК-вакцины вызывают относительно слабые иммунные ответы даже при многократном введении. Новые данные, полученные на мышах Ральфом Штайнманом и его коллегами из Университета Рокфеллера, Нью-Йорк, теперь определили способ сделать ДНК-вакцины более эффективными.
В исследовании мышам вводили ДНК-вакцину, которая включала информацию о создании единственного белка, состоящего из белка gp41 ВИЧ, слитого с одноцепочечным антителом Fv, специфичным для DEC205. DEC205 экспрессируется иммунными клетками, известными как DC, которые показывают белки от инфекционных организмов до иммунных клеток, известных как T-клетки, которые затем атакуют инфекционный организм. Авторы обнаружили, что одноцепочечное Fv-антитело, специфичное для DEC205, нацелено на белок, полученный из информации в ДНК-вакцине, на DC, так что он экспрессируется исключительно в DC.
Кроме того, эта ДНК-вакцина вызвала гораздо более сильный Т-клеточный ответ, чем ДНК-вакцины, включая информацию о том, что белок gp41 ВИЧ слился с нерелевантным одноцепочечным антителом Fv, и она более эффективно защищала мышей от вируса, сконструированного для экспрессии белка gp41 ВИЧ. Эти данные привели к предположению, что ДНК-вакцины могут быть более эффективными, если содержащаяся в них информация генерирует белок, нацеленный на DC, например, путем слияния с одноцепочечным антителом Fv, специфичным для поверхностной молекулы DC.
Источник: Журнал клинических исследований