«Чтобы получить материалы в опухоль, они должны быть определенным размером», объясняет Чан. «Опухоли характеризуются прохудившимися судами с отверстиями примерно 50 – 500 миллимикронов в размере, в зависимости от типа опухоли и стадии. Цель состоит в том, чтобы обеспечить частицы, достаточно небольшие, чтобы пройти через отверстия и ‘болтаться’ в космосе опухоли для частиц, чтобы рассматривать или изображение рак.
Если частица слишком большая, она не может войти, но если частица слишком небольшая, она оставляет опухоль очень быстро».Канал и его исследователи решили эту проблему, создав модульные структуры, ‘склеенные’ вместе с ДНК. «Мы используем ‘молекулярное собрание’ модель – взятие частей материалов, которые мы можем теперь изготовить точно и организация их в точную архитектуру, как соединение блоков LEGO», цитирует Лео Чоу, 5-й доктор философии года студент в IBBME и первый автор статьи. Чоу был награжден канадским Товариществом региона Фонда Рака молочной железы 2012-13 Онтарио за свою работу с нанотехнологиями.«Главное преимущество этой стратегии дизайна состоит в том, что это очень модульное, который позволяет Вам ‘обменивать’ компоненты в и. Это делает очень легким создать системы с многократными функциями или проверить крупную библиотеку наноструктур для желательных биологических поведений», заявляет он.
Долгосрочный риск токсичности от частиц, которые остаются в теле, однако, был серьезным вызовом наномедицинскому исследованию.«Предположите, что Вы – больной раком в Ваших 30-х», описывает Чан. «И у Вас были многократные инъекции этих металлических частиц. К тому времени, когда Вы находитесь в своей середине 40-х, они, вероятно, будут сохранены в Вашей системе и могли потенциально вызвать другие проблемы».ДНК, тем не менее, гибка, и со временем, натуральные ферменты тела заставляют ДНК ухудшаться, и совокупность разбивается.
Тело тогда устраняет меньшие частицы безопасно и легко.Но в то время как исследователи взволнованы этим прорывом, Чан предостерегает что гораздо больше потребностей, которые будут известны.«Мы должны понять, как дизайн ДНК влияет на стабильность вещей, и как отсутствие стабильности могло бы быть полезным или не», спорит он.
«Использование собрания, чтобы построить сложные и умные нанотехнологии для приложений рака находится все еще в очень примитивном этапе развития. Однако, очень захватывающе быть в состоянии видеть и проверить различные наноконфигурации на приложения рака», добавляет Чан.