Генетическая информация, хранящаяся в биобанках, открывает новые возможности для индивидуального ухода за здоровьем. Согласно новому исследованию VTT, индивидуальный подход, основанный на генетической информации, может улучшить результаты лечения разжижителем крови. В Финляндии почти 400 000 пользователей антикоагулянтов, поэтому более глубокое понимание влияния генетики на лекарственную терапию может принести пользу большому количеству пациентов.
Антитромботические препараты, влияющие на свертываемость крови, уменьшают образование закупорок в кровеносных сосудах. В исследовании PreMed под руководством VTT изучалась связь генетических вариантов с кровотечением и тромбозом у пациентов, принимающих антитромботические препараты. Исследователи обнаружили значительные различия в реакции на лекарства и в частоте тромбозов между генотипами. Дальнейшие исследования должны определить, как полученная информация может быть использована при выборе лекарств или определении правильных дозировок для достижения оптимального результата лечения. Медикаментозная терапия на основе генотипа может снизить нежелательные побочные эффекты и затраты на лечение.
"Результаты являются шагом вперед в понимании потенциала персонализированного лечения в зависимости от генетического фона пациента. Статины, которые являются гиполипидемическими препаратами, представляют собой еще один класс лекарств, при использовании которых пациенты могут получить пользу от индивидуального лечения," говорит Маркус Форсберг, профессор-исследователь VTT.
Защита данных в исследованиях
Биобанки собирают биологические образцы и соответствующие данные от людей, давших согласие на участие в биобанке. Образцы и данные передаются исследовательским проектам, направленным на изучение причин заболеваний и укрепление здоровья населения. В исследовании VTT использовались данные генома из трех финских биобанков. Кроме того, использовалась информация о заболеваниях, лечении и лекарствах пациентов из регистров Финского института здравоохранения и социального обеспечения (THL) и Института социального страхования Финляндии (Kela).
Исследование показало, что информацию из биобанков, а также из национальных и региональных регистров можно использовать без ущерба для безопасности и конфиденциальности. Отдельные люди в исследовании не исследуются, а материал обрабатывается без идентификаторов. Персональные идентификаторы останутся в биобанках.
"Финляндия обладает высококачественными резервами медицинских данных и инфраструктурой для их использования, но сбор исследовательских материалов для использования требует значительных усилий со стороны контролеров регистров и пользователей данных. В будущем потребуются услуги для более эффективного сбора материалов и управления ими, чтобы их можно было использовать для развития здравоохранения и инноваций в области здравоохранения," говорит Яакко Ляхтеенмяки, главный научный сотрудник VTT.
Исчерпывающая информация обеспечивает наилучшие результаты лечения
В сфере здравоохранения наилучшие результаты лечения достигаются за счет использования всей необходимой информации о пациенте. Генетическая информация напрямую не доступна в клинической практике, но врач может заказать генетический тест и использовать его результаты при планировании лечения. Есть также планы по созданию центра генома в Финляндии, который упростит использование генетической информации в здравоохранении.
Чтобы служить фоном для лечения, адаптированного к генетическому фону пациента, нам нужно лучше разбираться в фармакогенетике, i.е. связь между лекарствами и генетикой, а также рентабельность использования генетической информации для руководства лекарственной терапией. Доступность данных о здоровье для использования в исследованиях также помогает компаниям в разработке продуктов для персонализированного здоровья. Генетическая информация может быть использована при разработке новых лекарств и при оценке эффектов новых методов лечения у различных групп пациентов.