Результаты, изданные сегодня в Мозгу, могли однажды привести к новому лечению, которое увеличивает этот непосредственный механизм ремонта, управляя сигналом neuregulin-1.Каждый год больше чем 130 000 человек получают травмирующее повреждение спинного мозга (обычно от дорожно-транспортного происшествия, падения или спортивной травмы), и связанные затраты здравоохранения среди самого высокого из любого заболевания – все же нет все еще никакого лечения или соответствующего лечения.У повреждения спинного мозга есть разрушительные последствия для функции мышцы и конечности, но центральная нервная система действительно обладает некоторой ограниченной возможностью восстановить себя естественно.
Понимание, что ведет этот механизм ремонта, могло помочь развитию новых стратегий лечения, нацеленных на повышение способности самозаживления травмированного спинного мозга, использовав в своих интересах ‘инструменты’, которыми уже обладает спинной мозг.Впервые исследователи от Короля и Оксфорд определили один из этих инструментов, neuregulin-1, который сигнализирует от поверхности поврежденных нервных волокон во время процесса, названного ‘непосредственный remyelination’.
Непосредственный remyelination – период естественной регенерации, которая происходит в недели после повреждения спинного мозга. Процесс происходит в результате повреждения спинных нервных волокон, которые потеряли их изолирующие ‘миелиновые ножны’. Эти миелиновые ножны крайне важны для эффективной связи между мозгом и телом.
Однако эта естественная способность к ремонту не достаточна для полного восстановления и может составлять поставившую под угрозу функцию выживающих нервных волокон, которые могут затронуть баланс, координацию и движение.Исследователи нашли, что, у мышей, испытывающих недостаток в neuregulin-1 гене, непосредственный миелиновый ремонт был полностью предотвращен, и спинные нервные волокна остались demyelinated (т.е. неспособный послать сигналы нерва вдоль спинного мозга).Они также обнаружили, что мыши без neuregulin-1 показали худшие результаты после повреждения спинного мозга по сравнению с мышами с неповрежденным геном, особенно в ходьбе, балансе и скоординировали движения.
Мало того, что neuregulin-1 вел непосредственный remyelination, но и это также служило молекулярным выключателем для клеток в спинном мозге, чтобы преобразоваться в клетки с remyelinating способностью. Это необычно, по словам исследователей, потому что ячейки ‘Schwann’ с новой remyelinating способностью обычно только myelinate нервные волокна в периферийной нервной системе – не центральная нервная система, как наблюдается здесь.Элизабет Брэдбери, профессор Регенеративной Медицины & Нейропластичности в Институте Психиатрии, Психологии & Нейробиологии (IoPPN), в Королевском колледже в Лондоне и Старшем научном сотруднике Совета по медицинским исследованиям, заявили: ‘Повреждение спинного мозга могло произойти с любым в любое время. Немедленно Ваша жизнь могла измениться, и Вы могли потерять все чувство и функцию ниже уровня травмы.
‘Существующее лечение в основном неэффективно, таким образом, есть срочная необходимость для новых регенеративных методов лечения, чтобы восстановить повреждение ткани и восстановить функцию после повреждения спинного мозга.’Эти новые результаты прогресс наше понимание молекулярных механизмов, которые могут организовать замечательную способность тела к естественному ремонту’.Профессор Брэдбери добавил: ‘Увеличивая этот непосредственный ответ, мы можем быть в состоянии значительно улучшить функцию спинного мозга после травмы. Наше исследование также имеет более широкие последствия для других заболеваний центральной нервной системы, которые разделяют эту demyelinating патологию, такую как рассеянный склероз’.
Доктор Каталин Бартю, также от IoPPN в Королевском колледже в Лондоне, сказала: ‘Мы надеемся, что эта работа обеспечит платформу для будущего исследования, в котором будет важно проверить, как усиление уровней neuregulin-1 улучшит функциональный результат после повреждения спинного мозга’.