Согласно исследованию, опубликованному в феврале в Интернете, вандетаниб не улучшает общую выживаемость пациентов, которые ранее получали лечение от распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). 27 в Журнале клинической онкологии.
Джин Су Ли, м.D., из Медицинского факультета Университета Сунгюнкван в Сеуле, Южная Корея, и его коллеги случайным образом распределили пациентов с распространенным НМРЛ, которые ранее лечились ингибитором тирозинкиназы рецептора эпидермального фактора роста и одной или двумя схемами химиотерапии в соотношении 2: 1 к получать вандетаниб 300 мг / день (617 пациентов) или плацебо (307 пациентов) до тех пор, пока болезнь не прогрессирует или не будет достигнута неприемлемая токсичность.
Исследователи обнаружили, что не было значительного увеличения общей выживаемости в когорте вандетаниба по сравнению с плацебо (отношение рисков [HR], 0.95; P = 0.527), при средней общей выживаемости 8.5 и 7.8 месяцев для пациентов с вандетанибом и плацебо соответственно. Для выживаемости без прогрессирования (ЧСС, 0.63) и уровень объективных ответов (2.6 против 0.7 процентов), наблюдались статистически значимые преимущества в пользу вандетаниба. Количество и тип терапии после прогрессирования были одинаковыми между когортами. Побочные эффекты соответствовали предыдущим исследованиям НМРЛ вандетаниба 300 мг, при этом общие явления (включая диарею, сыпь и гипертензию) чаще встречались в когорте вандетаниба по сравнению с группой плацебо.
"Исследование не продемонстрировало общего преимущества в выживаемости для вандетаниба по сравнению с плацебо," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями, включая AstraZeneca, которая финансировала исследование и производит вандетаниб.