Согласно исследованию, недавно опубликованному в Clinical Cancer Research, жидкостная биопсия с использованием крови или спинномозговой жидкости (CSF) может эффективно количественно определять изменения в уровнях мутаций среди педиатрических пациентов, получающих лечение от диффузных срединных глиом (DMG).
Эшини Пандитхаратна, доктор философии.D., из Национальной системы здравоохранения детей в Вашингтоне, штат Дании.C., и коллеги использовали цифровой капельный анализ полимеразной цепной реакции для 110 образцов от 48 пациентов с DMG высокого класса для количественной оценки циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) для мутаций драйвера H3K27M, чтобы провести продольную оценку ответа на заболевание по сравнению с данными магнитно-резонансной томографии (MRI).
Исследователи идентифицировали H3K27M в спинномозговой жидкости и плазме у 88 процентов пациентов с DMG. CSF был наиболее обогащенным типом образца для ctDNA. Они обнаружили, что мультиплексный анализ возможен для обнаружения H3K27M и дополнительных мутаций драйвера в опухоли пациентов и соответствующей спинномозговой жидкости, максимизируя полезность единого источника жидкого биома. Было отмечено значительное снижение цтДНК плазмы H3K27M, что соответствовало оценке ответа опухоли на лучевую терапию с помощью МРТ, у 83 процентов пациентов (10 из 12).
"Наш подход к жидкостной биопсии обеспечивает молекулярный инструмент для характеристики опухоли и является первым, кто указывает на клиническую полезность цтДНК для длительного наблюдения за DMG," авторы пишут.