наследственный

Американские ученые обнаружили ранее неизвестное наследственное заболевание сетчатки глаза

ранее

Американские ученые нашли ранее малоизвестное наследственное заболевание сетчатки глаза. Отчет об изучении группы экспертов из Университета Айовы под управлением Винита Махаяна.

Генетическое обследование разрешит возможность устанавливать возможность развития слепоты еще у плода в утробе матери либо кроме того у эмбриона в пробирке при неестественном оплодотворении. …

Долгосрочный аспирин понижает наследственный риск рака на более чем 60%

Больные с домашней историей рака, принимающие ежедневный аспирин в течение многих лет, имеют на 63% более низкую возможность заболевания заболеванием, сказали ученые из университетов Ньюкасла и Лидса, Англия, в медицинском издании The Lancet. Исследователи выделили, что требуется пара лет ежедневной терапии аспирина для преимуществ, дабы погибнуть. …

10% врожденного порока сердца, не наследственного от родителей

Десять процентов младенцев, терпевших, врожденный порок сердца имеет генетические мутации, случившиеся, тогда как они были в матке, т.е. они не сделали унаследовал генетические мутации от их своих родителей, исследователи сообщили в проблеме 12-го мая издания Nature.Тысячи детей каждый год рождаются с очень сильно некрасивыми сердцами. …

Взрывчатый состав мог снизить наследственный риск артериальной гипертензии для женщин?

Для дам с большим кровяным давлением химическое соединение, подобное отысканным в порохе и динамите, может обезопасисть их потомков женского пола от развития условия. Это в соответствии с новому изучению, изданному в издании Hypertension.

Взрывчатый состав – PETN – казалось, понизил систолическое кровяное давление в потомках женского пола крыс с артериальной гипертензией. …

Наследственная слепота – исследователи показывают новые методы для обнаружения причин

В соответствии с изучению, изданному в последней проблеме американского Издания Людской Генетики, исследователи из Лидсского университета в сотрудничестве с исследователями из университета Флиндерса в Аделаиде, Австралия, применяли способы упорядочивания ДНК нового поколения, дабы найти обстоятельства редких форм наследственных глазных нарушений, включая катаракты и глаукому в мелких детях. …