Успехи геномики, которые связаны с расшифровкой генома человека, в скором времени сделают медицину более персонализированной, но на этом дороги существуют как научные, так и экономические препятствия, считают участники панельной сессии "Что по окончании генома?", которая прошла в пятницу в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ, Российская Федерация).Его сотрудник, председатель совета директоров ЗАО "Биннофарм" Максим Уваров выделил, что инвестициям и инновациям в них нужна помощь страны. "Нужно создать некое поле чтобы эти инвестиции оказались у нас", – сообщил Уваров."Мы заметим мир таргетированного лечения, индивидуализированной медицины…
Это поменяет природу здравоохранения", – сообщил Баррилл.Как отметил заведующий лабораторией Университета молекулярной генетики РАН, доктор наук Университета Ратгерса (США) Константин Северинов, кое-какие нюансы развития геномики смогут пара омрачить картину.
Он утвержает, что науке не удалось достигнуть тех результатов, на каковые рассчитывало общество, вследствие того что эти ожидания были изначально завышены.Помимо этого, прогресс в данной области сейчас снабжало в основном технологическое, а не научное развитие, а ограниченность финансирования вынуждает делать выбор между помощью высокопроизводительных технологических изучений по расшифровке геномов и более сложных научных проектов, основанных на исследовательских догадках.
"Я уверен, что через два-три года… цена расшифровки одного генома составит $1 тысячу", – сказал Скрябин. Он кроме этого подчернул, что в рамках интернационального консорциума по изучению рака уже через три года будет собрано около 24 тысяч геномов больных с этим диагнозом, что, как сохраняет надежду академик, разрешит распознать генетические различия у здоровых людей и больных, каковые смогут стать обстоятельством происхождения заболевания.
Согласно точки зрения Скрябина, главными проблемами в данной области смогут стать юридические и этические вопросы, которые связаны с защитой информации о здоровье человека и его геноме, и технические нюансы, например, необходимость хранения громадного количества информации. Как сказал ученый, на данный момент в Курчатовском университете ведется работа над расшифровкой 60 геномов посредством суперкомпьютера, что на протяжении расшифровки загружен на 75%.Главный партнер Helix Ventures Евгений Зайцев сказал, что на данный момент весьма хорошее результат для инвестирования в биотехнологии и медицину, не обращая внимания на рецессию: он утвержает, что многие значительные прорывы и крупные компании последнего времени случились в 1980-е годы, в то время, когда кроме этого наблюдался спад в Экономике. "Инновациями в данной сфере во многом движет возможность рыночного применения (результатов)… Нам необходимо наблюдать на это с рыночной точки зрения", – сообщил Зайцев.
Директор центра "Биоинженерия" РАН, академик Константин Скрябин в собственном выступлении подчернул, что расшифровка генома, которую в конце 2009 года завершили в научном центре "Курчатовский университет", обошлась приблизительно в $40-50 тысяч, в то время как первый в истории геном был расшифрован более чем за $3 миллиарда.исполнительный директор Burrill & Company Стивен Баррилл в собственном выступлении выделил, что цена расшифровки генома уменьшается существенно стремительнее, чем когда-то развивались информационные разработки. Он утвержает, что уже на данный момент цена прочтения одного генома исчисляется несколькими тысячами долларов. В случае если представить, что в ближайшие один-два года цена расшифровки снизится до $100, возможно взять весьма громадную базу данных, содержащую данные о геноме каждого обитателя Земли.
Открывая панельную сессию, редактор по технологиям и науке издания The Economist Джеффри Карр внес предложение ее участникам обсудить перспективы и направления развития геномики, и возможности ее использования на практике в медицине.Источник: РИА Новости