Шотландские ученые распознали биологический механизм, стоящий за редким типом аутизма, известным как синдром Ретта.Он характеризуется важным расстройством двигательных функций и речи. Видится по большей части у девочек.
Симптомы проявляются у детей в возрасте до одного года. В Англии известно свыше тысячи случаев заболевания.Иными словам, у больных с синдромом Ретта большая часть клеток головного мозга имеет одинаковый недостаток. Это указывает, что неприятность существенно проще, чем казалось.
Осталось "всего лишь" отыскать общее для всех клеток "противоядие".Ученые знали о связи недуга с белком MeCP2, что воздействует на кое-какие гены клеток головного мозга. Новое изучение продемонстрировало, что в конечном итоге он взаимодействует со всем человеческим геномом, а не с несколькими избранными генами.
По словам доктора наук Эдинбургского университета Эдриана Берда, его сотрудникам удалось узнать, что данный белок распространен в клетках куда посильнее, чем считалось.Источник: BBC