генотерапия

Генотерапия в капельке могла лечить болезни глаз, предотвратить слепоту

Медицина / /

Задняя часть глаза – то, где условия, такие как пролиферативная диабетическая ретинопатия и возрастная дегенерация желтого пятна развиваются. И они включают вещество, названное сосудистым фактором эндотелиального роста, который стимулирует рост кровеносных сосудов. Ученые пытались подавить фактор роста, используя генотерапию, но предоставлять наркотики к задней части глаза в настоящее время требует инъекции. …

Генотерапия в капельке могла лечить болезни глаз, предотвратить слепотуПодробнее »

Генотерапия для метаболических заболеваний печени показывает обещание у свиней

Медицина / /

Медицинское изыскание проверило генотерапию у свиней, страдающих от наследственного tyrosinemia типа 1 (HT1), нарушение обмена веществ, вызванное дефицитом ферментов. Общее лечение этой болезни – схема приема препарата, но это неэффективно во многих пациентах, и долгосрочная безопасность использования препарата неизвестна. …

Генотерапия для метаболических заболеваний печени показывает обещание у свинейПодробнее »

Генотерапия может полностью изменить опасную для жизни легочную гипертензию

Медицина / /

Исследователь Инсульта и Фонда Сердца нашёл то, что могло быть первым вправду действенным прорывом в лечении и диагнозе легочной гипертензии, разрушительное, страшное для жизни условие, приводящее к повышению сердца.«Мы нашли совокупность раннего оповещения в белке называющиеся PIM-1», сообщил врач Себастьен Бонне канадскому Сердечно-сосудистому Конгрессу 2010, организованный совместно Фондом Инсульта и Сердца и канадским Сердечно-сосудистым Обществом. …

Генотерапия может полностью изменить опасную для жизни легочную гипертензиюПодробнее »

Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian Groups

Медицина / /
генотерапия

GlaxoSmithKline, Фондасионе Сан Раффаеле и Фондэзайон Телетон вошли в альянс, дабы развить генотерапии для редких генетических отклонений. Способы лечения применяют стволовые клетки, забранные от собственного костного мозга больного. Первоначально, GlaxoSmithKline (GSK) будет иметь необыкновенную лицензию, дабы развить и реализовать экспериментальную генотерапию для Тяжелого Объединенного Иммунодефицита ADA – врожденное нарушение, приводящее к низким уровням B и Т-лимфоцитов в иммунной совокупности ребенка. …

Генотерапия для редких генетических отклонений, союза формы Glaxo And Two Italian GroupsПодробнее »