Ученые в Соединенных Штатах применяли сравнительно не так давно доказанную разработку стволовой клетки на базе перепрограммирования клеток кожи, дабы вынудить их функционировать как эмбриональные стволовые клетки клечите анемию серповидного эритроцита у мышей. Не обращая внимания на то, что доказано в принципе, способ не безопасно применять у людей и существуют кое-какие серьёзные препятствия кпреодоленный, перед тем как это будет.Изучение издается в сетевой проблеме 6-го декабря издания Science и было выполнено Тимом Таунсом из университета Алабамы,коллеги и Бирмингем.В прошлом месяце вторая группа исследователей продемонстрировала, что это было вероятно к перепрограммечеловеческие клетки кожи фибробласта в вызванное плюрипотентное (IPS) либо эмбриональная стволовая клетка как государство методом вставки четырех транскрипционных факторов.
Это открыло aновый путь чтобы получить преимущества настроенных эмбриональных стволовых клеток без разрушения эмбрионов и этических проблем создания.Но терапевтический потенциал таковой технологии IPS еще не был проверен.
В этом новом изучении Таунс и сотрудники применяли мышей с анемией серповидного эритроцита, типом кровинарушение вызывается одним дефектным геном.Клетки крови являются хорошим местом, дабы начаться, по причине того, что их легче заменить, чем клетки ткани.
Анемия серповидного эритроцита заставляет эритроциты изгибаться, что мешаетих транзит в кровеносных сосудах.Исследователь соавтор бумаги и стволовой клетки, Рудольф Джэениш из Университета Белых угрей Института Массачусетса и Биомедицинского Исследования
Разработка, оба в Кембридже, заявила, что у мышей с анемией серповидного эритроцита появляются многие человеческие симптомы, что делает их хорошими предметами, дабы проверить потенциаллечебное воздействие клеток IPS.Таунс, Jaenisch и сотрудники забрали клетки кожи от хвостов мышей с анемией серповидного эритроцита и засунули эти четыре транскрипционных фактора, дабы преобразовать ихв клетки IPS. Тогда они засунули исправленный ген гемоглобина в клетки IPS и поощрили их развиваться в тип создающей стволовой клеткиклетки крови.По окончании выделения мышам к радиации, дабы убить их личные стволовые клетки крови, исследователи ввели их с новыми стволовыми клетками крови, содержащими исправленныйген гемоглобина.
В течение нескольких недель новые стволовые клетки создавали новые зрелые клетки крови, и симптомы анемии серповидного эритроцита были существенносниженный.Таунс заявил, что он и Jaenisch ранее постарались применять способ клонирования, дабы сделать исправленные стволовые клетки, кроме этого названные ядерной передачей, где ядрояйцо уничтожено и заменено желаемой ДНК, но опыты потерпели неудачу, по причине того, что способ не был достаточно действен.
Он заявил, что способ IPS был«страно действенный».Статья в ScienceNOW сказала что Хосе Чибелли из Университета штата Мичиган в Ист-Лэнзинге, названном этим изучением «ответственный ход вперед».
Результатыявляются впечатляющими, сообщил Чибелли, но:«В случае если у них не будет лечебного действия, то они будут далеки от того, дабы переходить к сути дела замены всей данной мысли о терапевтическом клонировании».То, какие конкретно потребности случиться после этого, сообщил Чибелли, для ученых, дабы отыскать качественные методы сделать диапазон нужных типов клетки от этих клеток и преодолетьнеприятность, позванная недифференцированными клетками, каковые смогут привести к.Другие опыты продемонстрировали, что, в случае если кое-какие клетки не дифференцируются, они смогут начать создавать рак причины и нежеланные клетки. Но в этом изучениимыши не продемонстрировали показатели этого по окончании 12 недель.
Но это не достаточно длинно, дабы доказать, что способ надёжен, сообщили Таунс и большое количество долговременной возможностиопыты нужны, перед тем как способы IPS смогут быть опробованы у людей.Таунс и сотрудники пришли к заключению что:«Отечественные результаты предоставляют подтверждение принципа для применения позванного транскрипционным причиной, повторно программируя объединенный с терапией и геном клетки для лечения заболевания вмыши.
Неприятности, которые связаны с применением онкогенов и ретровирусов для перепрограммирования потребности, которая будет решена перед клетками IPS, возможно разглядеть для человекатерапия."«Лечение Модели Мыши Анемии Серповидного эритроцита с Клетками IPS, Сгенерированными от Аутогенной Кожи».Джейкоб Ханна, Мариус Верниг, Styliani Markoulaki, цзяо-Wang Солнце, Александр Мейсснер, Джон П. Кэссиди, Кэролайн Бирд, Тобиас Брамбринк, лишайник Ву, Тим М.
Таунс и Рудольф Джэениш.Наука, изданная сетевой 6 декабря 2007ДОИ: 10.1126/science.1152092