Добавление ингибитора ангиогенеза bevacizumab (Avastin) к стандартному лечению для рака клетки почечного эпителия успеха удваивает выживание без прогрессий, в соответствии с главному европейскому изучению явился в американское Общество Клинического годового собрания Онкологии (1-5 июня 2007; Чикаго, США)..Изучение AVOREN рандомизировало 649 больных с метастатическим почечно-клеточным раком к лечению с интерфероновой альфа-2a (9MIU sc три раза в неделю), стандарт заботы о прогрессирующем раке почек, плюс bevacizumab (10mg/kg iv каждые 14 дней) либо плацебо.
Добавление bevacizumab увеличило выживание без прогрессий на 47% с 5,4 месяцев до 10,2 месяцев (отношение опасности 0.63; p Комбинация в большинстве случаев прекрасно выносилась, с усталостью, являющейся более нередким с bevacizumab (12% если сравнивать с 8% с плацебо), утрата мышечной силы (10% если сравнивать с 7%) и протеинурия (7% если сравнивать с 0%).«Эти результаты ответственны, по причине того, что существует настоящая потребность в более действенных лечениях при прогрессирующем раке почек, где лучевая терапия и химиотерапия не являются столь же действенными как при вторых раковых образованиях», сообщили доктор наук Бернард Эскудир, Глава Иммунотерапии, Енститю Гюстав-Русси, Парижа, Франция и ведущего следователя изучения. «Avastin есть ответственным новым вариантом лечения».Пятилетнее выживание на данный момент – меньше чем 5%, у больных диагностированных с прогрессирующим почечно-клеточным раком. Добавление bevacizumab к интерфероновому лечению продемонстрировало тенденцию улучшенному полному выживанию (HR 0.75; p Bevacizumab предназначается для сосудистого фактора эндотелиального роста (VEGF), главного медиатора ангиогенеза, так, это ингибирует развитие новых кровеносных сосудов, серьёзных для метастаза и роста опухоли.
VEGF повышенно продуцируется примерно в 90% случаев почечно-клеточного рака, растолковал доктор наук Эскудир. «Это указывает, что планирование VEGF есть особенно рациональным подходом в этом типе рака и должен быть действенным, кроме того в монотерапии». На базе изучения AVOREN Гор подала Маркетинговое Заявление Разрешения к Европейскому агентству по оценке лекарственных средств.Создатель Глава горадминистрации Сьюзен врач философии, внештатный медицинский журналист, Лондон, Англия[email protected]