Генетическая идентичность опухоли, не показанная единственной биопсией

Взятия одного примера биопсии опухоли может не быть достаточно, дабы продемонстрировать ее полную генетическую идентичность, в соответствии с прорывуИзучение Cancer Research U.K., изданное в The New England Journal of Medicine в пятницу 8 марта.

Изучениебольшой, по причине того, что это предлагает надеяться на один пример, имел возможность смотреть за ответственными биомаркерами, что помощь делает скроенное лечениедейственный, растолковывая, быть может, из-за чего персонализированная терапия рака была менее успешной, чем ожидаемый.Доктор наук Питер Джонсон, основной клинический доктор в Cancer Research U.K. сообщил в заявлении, которое изучение выдвигает на первый замысел «серьёзныйразличия, существующие в пределах опухолей и предлагающие метод улучшить показателя успешности персонализированных лекарств от рака».Ведущим автором изучения есть доктор наук Чарльз Свонтон, трудящийся в английском Научно-исследовательском университете Cancer Research U.K. иОнкологический университет UCL.

Он и его сотрудники проанализировали наследственную изменчивость среди разных областей того же ракаопухоль, посредством образцов пожертвована больными с прогрессирующим раком почек.Это – первый раз, в то время, когда анализ всего генома употреблялся для этого.Свонтон сообщил прессе, что ученые знали некое время, что опухоль есть «путаницей» неточностей, но это – первый раз,благодаря ультрасовременной геномной технологии упорядочивания ученые были в состоянии картировать генетический пейзаж опухоли в таком«красивая подробность».Для изучения он и его сотрудники сравнили наследственную изменчивость в примерах, забранных из разных областей четырех отдельныхопухоли почки.

Они кроме этого забрали образцы от вторых органов, к каким распространился рак.Они нашли, что примерно две трети генетических неточностей при опухоли не были повторены через другие образцы биопсии от того жеопухоль.

Они раскрыли 118 разных мутаций:40 были «повсеместные мутации», что есть, они находились во всех примерах биопсии,

53 были «поделённые мутации», что есть, они находились в больше чем одном, но не всех примерах, и25 были «частные мутации», лишь отысканные в единственной биопсии.«Это продемонстрировало феноменальную сумму разнообразия с громадным числом различий между биопсиями от той же опухоли вгенетический уровень, чем существует неспециализированные черты», сообщил Свонтон.Больные, пожертвовавшие образцы, применяемые в изучении, лечились в Поликлинике Руаяля Марсдана Лондона поднаблюдение соавтора врача Джеймса Ларкина.Ларкин заявил, что изучение имеет последствия для персонализированной медицины, кроящей лечение для отдельных больных.

Результаты показываютсуществуют большие молекулярные различия через разные части опухоли, и кроме этого показывает различия между предварительными выборамиопухоли и раковые клетки, распространившиеся на другие места.Он заявил, что такие результаты изучения имели возможность «относиться для того, как мы лечим рак почек с препаратами, по причине того, что молекулярные трансформации, двигающиесярост рака, когда это распространилось, может различаться от тех, каковые стимулируют рост первичной опухоли."Исследователи кроме этого проанализировали расположение неспециализированных мутаций довольно целой опухоли. От этого они проследилипроисхождение определенных подтипов раковых клеток, дабы идентифицировать мутации главного фактора, дабы сделать «карту» как генные трансформации вопухоль, быть может, развилась.

Свонтон заявил, что это – первый раз, в то время, когда они были в состоянии применять структуру генетических неточностей при опухоли, дабы отыскать происхождение определенныхнаселение раковой клетки. Он заявил, что это было похожим «дерево Чарльза Дарвина судьбы», показывающей, как связаны разные разновидности.

Ключ обязан отыскать мутации в «стволе» дерева, по причине того, что это неспециализированные, в противоположность тем в отдаленномотделения, каковые смогут лишь находиться в меньшинстве раковых клеток.Таковой подход может «кроме этого растолковать, из-за чего хирургия, дабы удалить первичную опухоль почки может улучшить выживание методом уменьшениявозможность, что устойчивые клетки будут находиться, что имел возможность продолжить повторно выращивать опухоль по окончании лечения», сообщил Свонтон.

Джонсон сообщил по Инициативе Геномики Cancer Research U.K., что они планируют видеть, происходят ли те же результаты с более большими группамииз больных. Инициатива есть серией инновационных проектов, где ученые будут применять последнее высокотехнологичное генное упорядочиваниеавтомобили, дабы разыскать генетические неточности, ведя разные типы рака.

Изучение финансировалось Cancer Research U.K., Советом по медицинским изучениям и Wellcome Trust.

Блог Фенома