Согласно исследованию, опубликованному в августе, для детей с тяжелой сердечной недостаточностью использование желудочкового вспомогательного устройства в качестве моста к трансплантации сердца связано с улучшением выживаемости по сравнению с экстракорпоральной мембранной оксигенацией (ЭКМО). 9 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
Чарльз Д. Фрейзер-младший., M.D., из Техасской детской больницы в Хьюстоне и его коллеги провели проспективное одногрупповое испытание вспомогательного устройства для желудочков, разработанного как мост к трансплантации сердца детям. Сорок восемь детей в возрасте 16 лет и младше были разделены на две когорты по 24 человека в зависимости от площади поверхности тела. Выживаемость сравнивалась с двумя историческими контрольными группами с подобранными по шкале предрасположенностями, которые перенесли ЭКМО.
Исследователи обнаружили, что для участников когорты 1 (площадь поверхности тела <0.7 м²), через 174 дня среднее время выживания не было достигнуто, в то время как среднее время выживания составляло 13 дней в подобранной группе ЭКМО. В когорте 2 (площадь поверхности тела 0.7 к <1.5 м²) средняя выживаемость составила 144 дня по сравнению с 10 днями в подобранной когорте ЭКМО. Побочные эффекты включали сильное кровотечение (42 процента в когорте 1 и 50 процентов в когорте 2), инфекцию (63 и 50 процентов соответственно) и инсульт (29 процентов в обеих когортах).
"В заключение мы обнаружили, что вспомогательное устройство для желудочков, доступное в нескольких размерах для использования у детей в качестве моста к трансплантации сердца, было связано со значительно более высоким показателем выживаемости по сравнению с ЭКМО," авторы пишут. "Серьезные побочные эффекты, включая инфекцию, инсульт и кровотечение, произошли у большинства участников исследования."
Исследование частично финансировалось Berlin Heart Inc.; несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями и / или Berlin Heart.