Ученые доказали, что различия между людьми определяются не столько генами ДНК, несущими ответственность за синтез белков в организме, сколько некодирующими участками генома, каковые находятся между этими генами и делают функции контроля за их работой, сообщается в статье исследователей, размещённой в пятницу в выпуске издания Science."Отечественные открытия смогут оказать помощь нам поменять собственные представления о нас самих и о отечественных заболеваниях: в один момент для того, чтобы продолжать поиск генов, которые связаны с заболеваниями, мы можем начать изучение того, как эти гены регулируются и как личные вариации в регулировании работы генов смогут затрагивать работу людской организма", – сообщил Снайдер, слова которого приводит пресс-служба Европейской лаборатории молекулярной биологии.В собственной работе ученые обратили особое внимание на два белка, известных собственными регуляторными функциями. Исследователи установили, что один из этих регуляторов, белок NF-kB имеет 15 тысяч позиций в цепочке ДНК для присоединения, второй RNA PolII – 19 тысяч.
Предстоящий анализ продемонстрировал, что приблизительно 25% участков ДНК, предназначенных для присоединения PolII и 7,5% для NF-kB имеют значительные различия в силе сцепления белка с ДНК. В некоторых случаях эти различия весьма громадны, они смогут составлять два порядка. В данной работе ученые смогли установить прямые соответствия между силой сцепления белков-регуляторов с ДНК и работой прилежащих к ним генов.Авторы изучения полагают кроме этого, что сравнение этих параметров с работой генов в организме шимпанзе может распознать подробности, касающиеся эволюции человека как вида.
Эти участки, прилежащие к генам, помогают для прикрепления к ним своеобразных белков-регуляторов, талантливых запустить либо, напротив, остановить работу того либо иного гена.В следствии, кроме того наличие одного и того же гена, вызывающего какое-либо наследственное заболевание, у двух различных людей ведет к различным последствиям для их здоровья.
Такие различия в регуляции работы генов смогут определяться наличием всего одной замены "буквы" в ДНК, в то время как в других случаях это возможно замена целого фрагмента. В то же самое время, многие типы различий в регуляции генов растолковать далеко не так легко. Авторы изучения считают, что они результат сотрудничества между собой сходу нескольких регуляторных белков.
Авторы изучения под управлением Яна Корбеля из Европейской лаборатории молекулярной биологии и Майкла Снайдера из Стэнфордского университета в первый раз сумели сопоставить полные геномы людей, расшифрованные сейчас. Именно поэтому, им удалось установить, что различия в комплекте тех либо иных генов в ДНК людей – только вершина айсберга, определяющего отличия одного человека от другого. Намного большинство различий определяется не генами, а тем, как они трудятся, количеством и скоростью создаваемых ими белков, что, со своей стороны, контролируется участками ДНК, не занятыми в производстве протеиновых молекул напрямую.
В собственной работе ученые установили, что приблизительно четверть всех генов человека, которых у него насчитывается приблизительно 25 тысяч, регулируется по-различному у различных людей. Это разнообразие намного превосходит количество генетических различий и мутаций, отличающих не только одного человека от другого, но и человека от его ближайшего сородича – шимпанзе.Источник: РИА Новости