Генетика может повлиять на риск рака груди после лучевой терапии грудной клетки для лечения рака у детей

Согласно исследованию, представленному здесь на Ежегодном собрании AACR 2016 г., среди женщин, получивших лучевую терапию грудной клетки в рамках лечения рака у детей, те, у кого был один из двух конкретных генетических вариантов, имели значительно более высокий риск развития рака груди в более позднем возрасте. , 16-20 апреля.

"Было хорошо установлено, что женщины, пережившие рак в детском возрасте и получившие лучевую терапию грудной клетки в рамках лечения, имеют более высокий риск развития рака груди в более позднем возрасте по сравнению с выжившими, не получавшими лучевую терапию," сказал Линдси М. Мортон, доктор философии, старший научный сотрудник отделения радиационной эпидемиологии Отдела эпидемиологии и генетики рака Национального института рака в Бетесде, штат Мэриленд. "Мы решили выяснить, могут ли унаследованные варианты генетической предрасположенности влиять на то, у каких выживших разовьется рак груди."

Мортон и его коллеги обнаружили, что определенные варианты в двух областях генома были связаны с повышенным риском рака груди после рака в детстве среди выживших, получивших 10 или более серых (мера дозы облучения) лучевой терапии грудной клетки. Вариант в положении q41 на хромосоме 1 был связан с почти двукратным повышением риска, а вариант в положении q23 на хромосоме 11 был связан с более чем трехкратным повышенным риском для каждой копии аллелей риска.

"Хотя риск рака груди был значительно увеличен для каждой копии аллелей риска, они не оказали влияния на выживших, которые не получали лучевую терапию грудной клетки," сказал Мортон. "Поскольку это исследование является открытием, очень важно воспроизвести наши результаты в независимых группах населения.

"Если результаты подтвердятся, мы надеемся, что сможем более точно определить риски и преимущества лучевой терапии во время диагностики рака у детей," она добавила. "Кроме того, для пациентов, которые уже прошли лечение, результаты могут быть использованы для выявления выживших, которые имеют самый высокий риск развития рака груди и, следовательно, могут получить наибольшую пользу от скрининга."

Исследователи провели геномный анализ ДНК, полученной из образцов крови или слюны, собранных у 3002 женщин, переживших рак в детском возрасте, из двух независимых групп, за которыми следовали исследователи из больницы Св. Детская исследовательская больница Джуда, исследование выживших после рака в детстве и больница Св. Джуд прижизненная когорта. За детьми в этих когортах наблюдали в среднем 25 лет, и было диагностировано 207 случаев рака груди.

По словам Мортона, несмотря на размер исследуемой популяции, участников было недостаточно, чтобы предоставить статистические данные для определения областей генома, которые могут быть связаны с меньшими рисками. Она также отметила, что еще одним ограничением исследования было то, что у исследователей не было информации о типе рака груди, диагностированном у этих выживших.

Блог Фенома