Группа исследователей во главе с учеными Джона Хопкинса говорят, что они определили генетический маркер, который может быть связан с развитием обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), причины и механизмы которого являются одними из наименее изученных среди психических заболеваний.
Результаты исследования опубликованы в Интернете 13 мая в журнале Molecular Psychiatry.
"Если этот вывод подтвердится, это может быть полезно," говорит руководитель исследования Джеральд Нештадт, М.D., M.п.ЧАС., профессор психиатрии и поведенческих наук в Медицинской школе Университета Джона Хопкинса и директор программы по обсессивно-компульсивным расстройствам Джонса Хопкинса. "В конечном итоге мы сможем найти новые лекарства, которые могут помочь людям с этим часто выводящим из строя расстройством, от которого существующие лекарства работают только в 60-70% случаев."
Нештадт и его команда провели так называемое общегеномное ассоциативное исследование, сканируя геномы более 1400 человек с ОКР и более 1000 близких родственников людей с психическим расстройством. У пациентов с ОКР была выявлена значительная связь с геном, называемым протеинтирозинфосфокиназой (PTPRD).
ОКР – это состояние, характеризующееся мыслями и образами, которые хронически вторгаются в сознание, и повторяющимся поведением, направленным на снижение связанной с ним тревожности. Некоторые из форм расстройства с наименьшей инвалидностью могут добавить дополнительный час к распорядку дня, вызывая стресс и мешая повседневной жизни. Некоторые люди настолько инвалиды, что не могут покинуть свои дома.
Эксперты говорят, что ОКР поражает от 1 до 2 процентов U.S. населения, и Всемирная организация здравоохранения назвала это одним из наиболее инвалидизирующих заболеваний во всем мире. Антидепрессанты, известные как СИОЗС, действуют на некоторых людей, но не на всех; то же самое и с поведенческой терапией.
Нештадт говорит, что результаты общегеномного ассоциативного исследования связи PTRPD-OCD добавляют доказательств того, что генетическая область, которую они идентифицировали, важна. У животных уже было показано, что этот ген, возможно, участвует в обучении и памяти – чертах, на которые влияет ОКР у людей. Более того, некоторые случаи синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) были связаны с этим геном, а ОКР и СДВГ имеют некоторые общие симптомы. Он говорит, что этот ген также работает с другим семейством генов, SLITRK, которое также связано с ОКР у животных.
"Исследования ОКР отстают от других психических расстройств с точки зрения генетики," Нештадт говорит. "Мы надеемся, что это интересное открытие приблизит нас к пониманию этого и поможет найти способы лечения."