Новое исследование Комплексного онкологического центра Мичиганского университета показывает, что многие женщины, у которых диагностирован рак груди, обеспокоены генетическим риском развития других видов рака у самих себя или у их близких.
В целом, 35 процентов женщин с раком груди выразили сильное желание пройти генетическое тестирование, но у 43 процентов этих женщин не было соответствующего обсуждения со специалистом в области здравоохранения. Исследование также показало, что пациенты из числа расовых меньшинств с сильным желанием пройти тестирование с меньшей вероятностью, чем белые пациенты, обсуждали его с профессионалом, даже несмотря на то, что исследования показывают, что пациенты из числа меньшинств не подвержены более низкому риску этих мутаций.
"Наши результаты указывают на явную неудовлетворенную потребность в обсуждении генетического риска," говорит автор исследования Решма Джагси, М.D., D.Фил., доцент кафедры радиационной онкологии Медицинской школы Мичиганского университета.
Примерно от 5 до 10 процентов пациентов с раком груди имеют наследственную генетическую мутацию, которая вызывает рак. Многие женщины, которые сообщили о своем интересе к генетическому тестированию, имели низкий риск мутации, и врачи обычно не обсуждали с ними генетический риск.
"Благодаря недавним судебным заключениям, маркетингу, ориентированному на потребителей, и сообщениям о знаменитостях, общественность стала намного лучше понимать, что генетическое тестирование доступно. Но генетический риск сложен. Даже пациенты, у которых нет повышенного генетического риска, могут получить пользу от обсуждения," Джагси говорит.
Исследователи опросили 1536 женщин, лечившихся от рака груди. Пациенты были идентифицированы с помощью баз данных эпиднадзора, эпидемиологии и конечных результатов Детройта и Лос-Анджелеса.
Пациенты, которые сильно хотели пройти тестирование, сообщали, что беспокоятся о том, что другие члены их семьи могут заболеть раком груди в будущем. Беспокойство было больше всего среди латиноамериканцев, говорящих только по-испански, 83% из них сообщили об этом.
Кроме того, эти женщины с большей вероятностью сообщали о беспокойстве по поводу собственных рисков, когда их оценивали в долгосрочном периоде наблюдения как выжившие. Почти половина тех, у кого была неудовлетворенная потребность в обсуждении генетического тестирования, беспокоились о раке груди. Только четверть из тех, у кого не было неудовлетворенной потребности, сообщили об этом беспокойстве.
"Обращаясь к пациентам с генетическим риском, мы можем лучше информировать их об их истинном риске возвращения рака или развития нового рака. Это потенциально может уменьшить беспокойство и уменьшить заблуждение относительно риска рака," говорит Джагси, который также является членом UM Institute for Healthcare Policy and Innovation.
Результаты исследования опубликованы в Журнале клинической онкологии.
Женщины с генетической мутацией сталкиваются с более высоким риском развития второго рака груди и могут пожелать рассмотреть более агрессивное лечение, профилактические меры или дополнительный скрининг.